ksvs Опубликовано 6 Октября, 2009 в 16:29 Поделиться Опубликовано 6 Октября, 2009 в 16:29 Я думаю надобно нержавейку не самую распространенную 08х18н9т,а что-то типа хн45ю5,или без ю будет лучше? Ссылка на комментарий
Sanyok112 Опубликовано 6 Октября, 2009 в 16:41 Поделиться Опубликовано 6 Октября, 2009 в 16:41 михикЕщё раз спасибо ))) Химик-из-табакерки Спасибо! А сколько по времени держали расплав и на какую глубину разъедало? Возникла ещё одна идея (после сегодняшних опытов). Опыты: Попытался осадить примеси (особенно железо) из раствора с помощью "вонючего газа" H2S. Ничего не осаждается (((. Целых 1,5-2 часа пропускал газ. Думал, что что-то не так с парафином и серой. Сделал отдельно р-р CuSO4 и сунул туда трубку. С каждым пузырьком образовывались чёрные хлопья CuS. Значит - всё нормально с газом. Насытил воду и прилил её к очищаемому р-ру. Опять ничего. Очищаемый раствор состоит из следующего: Na2SO4 (либо гидросульфат) H2SO4 и куча железа, которое находится в р-ре в неизвестной форме (и другие примеси). Железа в р-ре очень много. Когда переводил среду в кислую, то было шипение, которого быть не должно. Перекись разлагает этот раствор буквально за 2-3 минуты, что также говорит о большом кол-ве железа. Шипение у вас скорее от карбонат-иона было, "железу"-то че шипеть? Если я правильно понял, то в случае с перекисью тоже выделялся газ, скорее это перекись разлагается Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 6 Октября, 2009 в 16:43 Поделиться Опубликовано 6 Октября, 2009 в 16:43 Опыты:Попытался осадить примеси (особенно железо) из раствора с помощью "вонючего газа" H2S. Ничего не осаждается (((. Целых 1,5-2 часа пропускал газ. Думал, что что-то не так с парафином и серой. Сделал отдельно р-р CuSO4 и сунул туда трубку. С каждым пузырьком образовывались чёрные хлопья CuS. Значит - всё нормально с газом. Насытил воду и прилил её к очищаемому р-ру. Опять ничего. Очищаемый раствор состоит из следующего: Na2SO4 (либо гидросульфат) H2SO4 и куча железа, которое находится в р-ре в неизвестной форме (и другие примеси). Железа в р-ре очень много. Когда переводил среду в кислую, то было шипение, которого быть не должно. Естественно, в кислой среде сульфид железа не выпадет, в отличие от сульфида меди. Р-р должен быть нейтральным или близким к этому, причём в течение всего осаждения (можно попробовать ацетатный буфер). Шипение - не признак железа, признак железа - посинение с кровяными солями. Ссылка на комментарий
Petruha04 Опубликовано 6 Октября, 2009 в 16:55 Автор Поделиться Опубликовано 6 Октября, 2009 в 16:55 C шипением - согласен. NaOH в присутствии CO2 частично мог перейти в NaCO3. По осаждению сульфидов: Цитировать полностью абзац из книги тяжело, поэтому коротко. Концентрированную серную кислоту разбавляют (примерно 20 кратным объёмом воды) и насыщают сероводородом в течение 2-3 часов. Выпавший осадок сульфидов отфильтровывают. Тут 100% кислая среда, а у меня только Na2SO4 ещё добавился. Где подвох? Ссылка на комментарий
ksvs Опубликовано 6 Октября, 2009 в 16:56 Поделиться Опубликовано 6 Октября, 2009 в 16:56 Новая идея:Использовать фарфоровую посуду. По-идее, NaOH+SiO2=Na2SiO3+H2O. Насколько знаю, жидкое стекло не любит кислоты и переходит в нерастворимые соединения. Но тут вроде бы получается чистый (безводный) силикат натрия. Что получится после растворения в разбавленной серной кислоте? H2SO4+Na2SiO3=Na2SO4(р-р)+H2SiO3(осадок?) Тут вроде бы проще: отфильтровал и всё, но керамика (фарфор) обычно также содержит и другие элементы. Стоит пробовать с фарфором? Или опять примесей будет больше, чем продукта ))) Тут получается аморфный кремнезем в виде геля,причем очень активный химически. Ссылка на комментарий
Petruha04 Опубликовано 6 Октября, 2009 в 17:02 Автор Поделиться Опубликовано 6 Октября, 2009 в 17:02 Хмм... ну кремнезему просто не с чем будет реагировать. Разве что с примесями. Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 6 Октября, 2009 в 17:25 Поделиться Опубликовано 6 Октября, 2009 в 17:25 По осаждению сульфидов:Цитировать полностью абзац из книги тяжело, поэтому коротко. Концентрированную серную кислоту разбавляют (примерно 20 кратным объёмом воды) и насыщают сероводородом в течение 2-3 часов. Выпавший осадок сульфидов отфильтровывают. Тут 100% кислая среда, а у меня только Na2SO4 ещё добавился. Где подвох? Какие именно сульфиды, что за книга, какая страница? И не совсем понятно, что за целевой продукт, который чистите от железа? Ссылка на комментарий
Petruha04 Опубликовано 6 Октября, 2009 в 17:49 Автор Поделиться Опубликовано 6 Октября, 2009 в 17:49 Извиняюсь ))) Думал, что уже всем оскомину набил своим TiO2. Планировалось следующее: NaOH(т) + TiO2 = Na2TiO3 + H2O Na2TiO3 + H2O = H2TiO3 + NaOH (гидролиз) Даже, если гидролиз не идёт, то Na2TiO3 + H2SO4 = Na2SO4 + H2TiO3 Далее, т.к. избыток кислоты: H2TiO3 + H2SO4 = TiO(SO4)2 + H2O Далее получаем кислый раствор TiO(SO4)2, который требуется очистить от примесей. Книга: Карякин, Ангелов "Чистые химические вещества" стр. 355 (в djvu стр 181). Примеси и их кол-во неизвестно, но известно точно только одно - много железа. Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 6 Октября, 2009 в 18:23 Поделиться Опубликовано 6 Октября, 2009 в 18:23 По моему, TiO2 спекают напрямую толи с серной кислотой, толи с гидросульфатом. Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 6 Октября, 2009 в 18:24 Поделиться Опубликовано 6 Октября, 2009 в 18:24 Книга: Карякин, Ангелов "Чистые химические вещества" стр. 355 (в djvu стр 181). Примеси и их кол-во неизвестно, но известно точно только одно - много железа. Там не говорится о сульфидах именно железа. В описанных условиях могут выпадать сульфиды меди, серебра, висмута, а у FeS ПР великоват. Планировалось следующее:NaOH(т) + TiO2 = Na2TiO3 + H2O Na2TiO3 + H2O = H2TiO3 + NaOH (гидролиз) При последующем растворении в воде этой штуки вместе с остатками NaOH всё железо и непрореагировавший TiO2 должны выпасть в осадок. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти