Pitman Опубликовано 5 Октября, 2009 в 15:06 Поделиться Опубликовано 5 Октября, 2009 в 15:06 Существует ли качественная реакция на толуол. Как его определить и извлечь из этого растворителя. Растворитель 646: толуол 50%, этанол 15%, бутилацетат (или амилацетат) 10%, бутанол 10%, этилцеллозольв 8%, ацетон 7% Ссылка на комментарий
Alvonen Опубликовано 5 Октября, 2009 в 15:12 Поделиться Опубликовано 5 Октября, 2009 в 15:12 Существует ли качественная реакция на толуол. Как его определить и извлечь из этого растворителя.Растворитель 646: толуол 50%, этанол 15%, бутилацетат (или амилацетат) 10%, бутанол 10%, этилцеллозольв 8%, ацетон 7% Попробуйте замешать с двумя объёмами концентрированной серной кислоты. Есть вероятие, что толуол всплывёт, а остальное растворится. Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 5 Октября, 2009 в 15:48 Поделиться Опубликовано 5 Октября, 2009 в 15:48 Попробуйте замешать с двумя объёмами концентрированной серной кислоты. Есть вероятие, что толуол всплывёт, а остальное растворится. Этанол,бутанол,этилцеллозольв это ладно...а как же ацетон,бутилацетат(амилацетат)...кстати есть такой факт если к воде содержащей примерно 40% ацетона добавлять до насыщения хлорид натрия то через некоторое время начинает всплывать ацетон, получаются два несмещивающихся слоя, наверняка то же самое произойдет и в присутствии конц. серной кислоты и ту да же всплывет сложный эфир. Ссылка на комментарий
Джон Опубликовано 5 Октября, 2009 в 15:52 Поделиться Опубликовано 5 Октября, 2009 в 15:52 залей водой 1:1 встряхни дай отстояться, затем крепким раствором щелчи на 1 сутки можно меньше, отдели промой водой, высуши вот и получишь толуол чистота ~ хч может получиться.Удачи! Ссылка на комментарий
Baynti+ Опубликовано 5 Октября, 2009 в 15:55 Поделиться Опубликовано 5 Октября, 2009 в 15:55 Добавить воды и отсосать внрхний слой. Смотря, чего растворять. Определить в "полевых условиях" - по сильно коптящему пламени. неароматические р-рители так не коптят. Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 5 Октября, 2009 в 15:56 Поделиться Опубликовано 5 Октября, 2009 в 15:56 залей водой 1:1 встряхни дай отстояться, затем крепким раствором щелчи на 1 сутки можно меньше, отдели промой водой, высуши вот и получишь толуол чистота ~ хч может получиться.Удачи! Cказка да и только...а куда ж у Вас бутанол то исчезнет? а бутилацетат(амилацетат) при комнатной температуре подвергнется гидролизу?(который при гидролизе опять даст бутанол,плохо растворимый в воде) Ссылка на комментарий
Baynti+ Опубликовано 5 Октября, 2009 в 15:59 Поделиться Опубликовано 5 Октября, 2009 в 15:59 Cказка да и только...а куда ж у Вас бутанол то исчезнет? а бутилацетат(амилацетат) при комнатной температуре подвергнется гидролизу?(который при гидролизе опять даст бутанол,плохо растворимый в воде) Для многих целей бут спирт и бутилацетат не помеха. А есле чистый - придётся разгонять. Ссылка на комментарий
Alvonen Опубликовано 5 Октября, 2009 в 15:59 Поделиться Опубликовано 5 Октября, 2009 в 15:59 Этанол,бутанол,этилцеллозольв это ладно...а как же ацетон,бутилацетат(амилацетат)...кстати есть такой факт если к воде содержащей примерно 40% ацетона добавлять до насыщения хлорид натрия то через некоторое время начинает всплывать ацетон, получаются два несмещивающихся слоя, наверняка то же самое произойдет и в присутствии конц. серной кислоты и ту да же всплывет сложный эфир. Концентрированная серняга - нехилый растворитель для кислородной органики, кроме того возможны всякие реакции - к примеру расщепление сложного эфира кислотой. Вообще - взбалтывание с конц. сернягой - стандартный метод предварительной очистки бензола, толуола, ксилола и т.п. (и - кстати - тест на чистоту: чистая ароматика не окрашивает сернягу). Ссылка на комментарий
Джон Опубликовано 5 Октября, 2009 в 16:07 Поделиться Опубликовано 5 Октября, 2009 в 16:07 Cказка да и только...а куда ж у Вас бутанол то исчезнет? а бутилацетат(амилацетат) при комнатной температуре подвергнется гидролизу?(который при гидролизе опять даст бутанол,плохо растворимый в воде) бутанол в воде растворим, у нас уже как год в институте так толуол получают. П.С. для точности гидролиза сложных эфиров можно прокипятить с щелочным расствором. Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 5 Октября, 2009 в 16:12 Поделиться Опубликовано 5 Октября, 2009 в 16:12 Концентрированная серняга - нехилый растворитель для кислородной органики, кроме того возможны всякие реакции - к примеру расщепление сложного эфира кислотой. Вообще - взбалтывание с конц. сернягой - стандартный метод предварительной очистки бензола, толуола, ксилола и т.п. (и - кстати - тест на чистоту: чистая ароматика не окрашивает сернягу). Холодная концентрированная серная кислота не очень эффективна при очистке от сложных эфиров...а вот от тиофена в бензоле с помощью её избавится неплохой вариант! бутанол в воде растворим, у нас уже как год в институте так толуол получают.П.С. для точности гидролиза сложных эфиров можно прокипятить с щелочным расствором. Какой именно у Вас бутанол? 1 или 2? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти