Перейти к содержанию

Нитрование кумола


Alice98

Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Как обычно, по механизму электрофильного замещения в ароматическом ядре, но легче, чем в самом бензоле. Подробности можно посмотреть тут. Так как (СН3)2СН- является заместителем первого рода (орто-, пара- ориентантом), то нитрование и пойдёт в эти положения. Но на кинетику процесса будет оказывать влияние стерический фактор, так как изопропильный радикал довольно-таки объёмный, поэтому нитрование кумола будет происходить преимущественно в пара-положение.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика