Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Разделение кобальта и никель хлоридов


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

 

Как - где? "Элементарно, Ватсон!" - там, где голубенькое многоточие - активируемая ссылка.

Спасибо шерлок

 

Как - где? "Элементарно, Ватсон!" - там, где голубенькое многоточие - активируемая ссылка.

1.17 г/мл?? Насколько это правдв

Ссылка на комментарий

Аргументируй

 

Где смотреть?

http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=106470&p=560952

 

Растворимость около 10 грамм на литр в кипящем спирте. И намного меньше при комнатной температуре.

 

Растворимость в соляной кислоте, тоже около того. Не замерял, просто добавлял до прекращения растворения, но это для "добивания" остатков палладия из раствора активации. Там кислая среда, а для никеля нужна щелочная.

Но, в любом случае, ДМГ для никеля можно использовать ТОЛЬКО как аналитический реактив, но не как осадитель граммов и килограммов.    :bf:

Изменено пользователем Scopolomius
Ссылка на комментарий

1.17 г/мл?? Насколько это правдв

Как мне кажется - вполне правдива. Только вот эта цифирка - насыпная плотность порошка реактива... 

Основное же, что в той ссылке содержится - это упоминание водорастворимой формы реактива. Угу?

Изменено пользователем chemist-sib
Ссылка на комментарий
http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=106470&p=560952

 

Растворимость около 10 грамм на литр в кипящем спирте. И намного меньше при комнатной температуре.

 

Растворимость в соляной кислоте, тоже около того. Не замерял, просто добавлял до прекращения растворения, но это для "добивания" остатков палладия из раствора активации. Там кислая среда, а для никеля нужна щелочная.

Но, в любом случае, ДМГ для никеля можно использовать ТОЛЬКО как аналитический реактив, но не как осадитель граммов и килограммов.    :bf:

 

http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=106470&p=560952

 А сам порошок дмг не будет выбивать никель из раствора без спирта.

 

Растворимость около 10 грамм на литр в кипящем спирте. И намного меньше при комнатной температуре.

 

Растворимость в соляной кислоте, тоже около того. Не замерял, просто добавлял до прекращения растворения, но это для "добивания" остатков палладия из раствора активации. Там кислая среда, а для никеля нужна щелочная.

Но, в любом случае, ДМГ для никеля можно использовать ТОЛЬКО как аналитический реактив, но не как осадитель граммов и килограммов.    :bf:

 

http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=106470&p=560952

 

Растворимость около 10 грамм на литр в кипящем спирте. И намного меньше при комнатной температуре.

 

Растворимость в соляной кислоте, тоже около того. Не замерял, просто добавлял до прекращения растворения, но это для "добивания" остатков палладия из раствора активации. Там кислая среда, а для никеля нужна щелочная.

Но, в любом случае, ДМГ для никеля можно использовать ТОЛЬКО как аналитический реактив, но не как осадитель граммов и килограммов.    :bf:

А сам дмг без спирта будет реагировать с никелем или нет?

Мой метод был я с помощью гипохлорита при ph 7.1 гидроокись трехвалентную выбивал потом отмывал ее водой подкислённой солянкой ph 2.7 но полноты отмывки от никеля так и не достиг 1%никелЯ оставалс

Ссылка на комментарий

А сам дмг без спирта будет реагировать с никелем или нет?

Мой метод был я с помощью гипохлорита при ph 7.1 гидроокись трехвалентную выбивал потом отмывал ее водой подкислённой солянкой ph 2.7 но полноты отмывки от никеля так и не достиг 1%никелЯ оставалс

Не помню точно, но для полного осаждения никеля ДМГ, pH должен быть 8 или около того. Хелатный комплекс с ДМГ выпадает не весь сразу, надо ждать и прикапывать избыток ДМГ после фильтрации осадка по новой.

Точнее надо в книге "Оксимы" читать. Там была таблица с pH и прочими факторами, в т.ч. с мешающими ионами.

 

Пы.Сы. Именно никель не приходилось с ДМГ осаживать.  :al:

Ссылка на комментарий
Не помню точно, но для полного осаждения никеля ДМГ, pH должен быть 8 или около того. Хелатный комплекс с ДМГ выпадает не весь сразу, надо ждать и прикапывать избыток ДМГ после фильтрации осадка по новой.

Точнее надо в книге "Оксимы" читать. Там была таблица с pH и прочими факторами, в т.ч. с мешающими ионами.

 

Пы.Сы. Именно никель не приходилось с ДМГ осаживать.  :al:

А что при рН 8 с кобальтом будет?

Ссылка на комментарий

А что при рН 8 с кобальтом будет?

ЕМНИП, кобальт можно аммиаком в водорастворимый комплекс перевести (предварительно), а никель не образует аммиачного комплекса.

Голубенький такой раствор получается. (при разделении самарий-кобальтовых магнитов). 

Изменено пользователем Scopolomius
Ссылка на комментарий
ЕМНИП, кобальт можно аммиаком в водорастворимый комплекс перевести (предварительно), а никель не образует комплекса с NH3OH.

Голубенький такой раствор получается. (при разделении самарий-кобальтовых магнитов).

При концентрации 350г/л уже не голубенький будет. Может, в виде нитритного комплекса и лучше будет? По крайней мере ясно, что нужно выделять именно кобальт.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...