Razor8 Опубликовано 12 Февраля, 2018 в 22:52 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2018 в 22:52 Всем привет. Хочется восстановить бензофенон до дифенилметана. Гидразин не нравится. Цинк в соляной кислоте то же не пошел. Можно ли сделать ди хлорид (тионил, хлориды фосфора), а потом восстановить чем-нибудь, желательно в щелочной среде. Никель ренея, платина, цинк, олово, железо.. что пойдет? даже можно йодоводород... Подскажите что легче. Ссылка на комментарий
Rushimikus Опубликовано 13 Февраля, 2018 в 03:26 Поделиться Опубликовано 13 Февраля, 2018 в 03:26 (изменено) Рекомендую электрохимическое восстановление. Цинк в солянке йодоводород слишком не экономично. Ради какой то пахучей органики тратить металл. Электролиз дешевле. Только оосторожно. При востановлении галогенорганики электролизом на ртути обазуется ртутьорганика В вашем случае поможет ртуть или амальгамированый цинк при высокой плотности тока Изменено 13 Февраля, 2018 в 03:26 пользователем Rushimikus Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 13 Февраля, 2018 в 08:52 Автор Поделиться Опубликовано 13 Февраля, 2018 в 08:52 (изменено) Рекомендую электрохимическое восстановление. Цинк в солянке йодоводород слишком не экономично. Ради какой то пахучей органики тратить металл. Электролиз дешевле. Только оосторожно. При востановлении галогенорганики электролизом на ртути обазуется ртутьорганика В вашем случае поможет ртуть или амальгамированый цинк при высокой плотности тока а ртуть нужна только для анода? или нужен амальгамированный металл? можно методику? а кипячение в щелочном растворе с цинком не поможет? а про йодоводород была мысль, т.к. он вроде должен галогены отрывать, хотя сам не пробовал - не уверен. Изменено 13 Февраля, 2018 в 08:54 пользователем Razor8 Ссылка на комментарий
Rushimikus Опубликовано 13 Февраля, 2018 в 12:55 Поделиться Опубликовано 13 Февраля, 2018 в 12:55 Либо чистая ртуть либо Амальгамированый КАТОД. Анод свинцовый пойдет. Катодное и анодной пространство должны быть разделены За методиками почитайте книги томилова электрохимический синтез органических препаратов и катодные синтезы органических веществ Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 13 Февраля, 2018 в 16:11 Автор Поделиться Опубликовано 13 Февраля, 2018 в 16:11 (изменено) Либо чистая ртуть либо Амальгамированый КАТОД. Анод свинцовый пойдет. Катодное и анодной пространство должны быть разделены За методиками почитайте книги томилова электрохимический синтез органических препаратов и катодные синтезы органических веществ Спасибо, почитаю. Для анода есть графит, ирридий оксидированный, а вот для катода есть вспенненый никель. Изменено 13 Февраля, 2018 в 16:12 пользователем Razor8 Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 14 Февраля, 2018 в 21:42 Автор Поделиться Опубликовано 14 Февраля, 2018 в 21:42 Почитал вышеуказанные книги. Кетоны электролитически восстанавливаются только до спиртов. Данных по восстановлению галогензамеженной органики там маловато Ссылка на комментарий
Magistr Опубликовано 15 Февраля, 2018 в 05:07 Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2018 в 05:07 Всем привет. Хочется восстановить бензофенон до дифенилметана. Гидразин не нравится. Цинк в соляной кислоте то же не пошел. Можно ли сделать ди хлорид (тионил, хлориды фосфора), а потом восстановить чем-нибудь, желательно в щелочной среде. Никель ренея, платина, цинк, олово, железо.. что пойдет? даже можно йодоводород... Подскажите что легче. реакция Мозинга (вроде так) смешиваете свой Кетон с 1,2-димеркаптоэтаном и по немногу добавляете скелетный никель. Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 15 Февраля, 2018 в 14:14 Автор Поделиться Опубликовано 15 Февраля, 2018 в 14:14 (изменено) реакция Мозинга (вроде так) смешиваете свой Кетон с 1,2-димеркаптоэтаном и по немногу добавляете скелетный никель. Благодарю, пошел читать. ... но ничего не нашел почти по данной методике. Вроде как 1,2-димеркаптоэтан хорошо конденсируется с тиолами и кетонами.. но вот другой информации не нашел. Хочется хлорировать кетон в дихлорид и восстановить каким-нибудь металлом. или же электролитически. Изменено 15 Февраля, 2018 в 14:25 пользователем Razor8 Ссылка на комментарий
Magistr Опубликовано 16 Февраля, 2018 в 04:16 Поделиться Опубликовано 16 Февраля, 2018 в 04:16 Благодарю, пошел читать.... но ничего не нашел почти по данной методике. Вроде как 1,2-димеркаптоэтан хорошо конденсируется с тиолами и кетонами.. но вот другой информации не нашел. Хочется хлорировать кетон в дихлорид и восстановить каким-нибудь металлом. или же электролитически. так уж и ничего sci-hub.tw/10.1016/S0040-4039(00)92825-9 восстановление никелем в водном спирте. sci-hub.tw/10.1021/jo015798z sci-hub.tw/1055/s-2005-865303 чисто по синтезу тиокеталей. Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 19 Февраля, 2018 в 17:29 Автор Поделиться Опубликовано 19 Февраля, 2018 в 17:29 так уж и ничего sci-hub.tw/10.1016/S0040-4039(00)92825-9 восстановление никелем в водном спирте. sci-hub.tw/10.1021/jo015798z sci-hub.tw/1055/s-2005-865303 чисто по синтезу тиокеталей. Спасибо, читаю. Подскажите, а по никелю Ренея, и прочему каталитическому гидрированию... нитрогруппы восстановятся в амино, галогены гидрируются, а аминогруппы во что восстановятся? тоже гидрируются? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти