LSecret Опубликовано 2 Июня, 2018 в 06:15 Поделиться Опубликовано 2 Июня, 2018 в 06:15 1) 1,3-ди(аминометил)бензол 2) n-фторбензолсульфокислота Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 2 Июня, 2018 в 07:27 Поделиться Опубликовано 2 Июня, 2018 в 07:27 (изменено) 1) C6H6 -H2SO4/NaNO3 избыток-> 1,3-динитробензол -Zn/HCl-> 1,3-диаминобензол -CH3OH/т-ра, давление -> сабж. 2) C6H6 -H2SO4/HNO3-> нитробензол -Zn/HCl-> анилин -H2SO4-> сульфат анилина -нагревание-> сульфаниловая к-та -HNO2/NaBF4-> борфторид парадиазобензолсульфок-ты -нагрев, -N2, -BF3 -> сабж. Изменено 2 Июня, 2018 в 07:30 пользователем Paul_K Ссылка на комментарий
Nimicus Опубликовано 2 Июня, 2018 в 10:00 Поделиться Опубликовано 2 Июня, 2018 в 10:00 1) C6H6 -H2SO4/NaNO3 избыток-> 1,3-динитробензол -Zn/HCl-> 1,3-диаминобензол -CH3OH/т-ра, давление -> сабж. 2) C6H6 -H2SO4/HNO3-> нитробензол -Zn/HCl-> анилин -H2SO4-> сульфат анилина -нагревание-> сульфаниловая к-та -HNO2/NaBF4-> борфторид парадиазобензолсульфок-ты -нагрев, -N2, -BF3 -> сабж. По-моему, в первом случае ошибка - нужно получить ди(аминометил)-производное, а у Вас метиламино- Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 2 Июня, 2018 в 14:47 Поделиться Опубликовано 2 Июня, 2018 в 14:47 По-моему, в первом случае ошибка - нужно получить ди(аминометил)-производное, а у Вас метиламино- Тогда нужно 1,3-диаминобензол продиазотировать, по р-ции Зандмейера получить динитрил и восстановить его алюмогидридом. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти