Группа компаний UED. Поставка и продажа лабораторного, технологического и аналитического оборудования Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Nimicus

Участник
  • Постов

    602
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Весь контент Nimicus

  1. Могу ещё предположить, что имелось ввиду ипсо-замещение трет-бутильной группы на водород при обработке D с помощью HBr и AlBr3
  2. Прикрепите сами задания - старожилы форума пощелкают их как орешки, и никаких официальных решений от оргкомитета ждать не придется
  3. Если вас интересует реакция Ж → З, то это расщепление β-дикетонного фрагмента (удаление ацетильной группы), аналогично т.н. "кислотному расщеплению" ацетоуксусного эфира:
  4. Реакция присоединения HCl по С=С связи протекает очень медленно (в отличие от HBr и HI, которые обычно служат примерами в учебниках), поэтому я бы тоже предполагал, что в первую очередь будет протекать замещение OH-группы на хлор.
  5. Про это можно почитать в книге "Химия - традиционная и парадоксальная" под ред. Богданова (в разделе ""Парадоксы" концентрированных растворов"). Пишут, что большие по размеру низкозарядные ионы типа Cs+ отрицательно гидратированны, они разрушают структуру воды вокруг себя, но не могут ее затормозить, в отличие от положительно гидратированных ионов (небольшие ионы с большой плотностью заряда - Li+, Al3+ и т.п.). Вода более подвижна рядом с отрицательно гидратированными ионами и менее подвижна рядом с положительно гидратированными ионами, что и определяет вязкость их растворов.
  6. Да, в данном случае нет восстановителя (Me2S, Zn, Ph3P и т.д.), поэтому окислительное расщепление озонида и образуется 2 моль ацетоуксусной кислоты
  7. Верно. Далее, по-видимому, будет внутримолекулярная циклоконденсация и образуется лактон (аналогично "лактону Кнунянца"), этот лактон гидролизуется и декарбоксилируется, давая E:
  8. Нет, потому что А - это ацетоуксусная кислота, дальше все превращения из этого и вытекают
  9. Конденсация гидроксикетона E по метиленовой группе малонового эфира
  10. Здесь S-конфигурация стереоцентра. Сначала нужно сделать две парные перестановки заместителей таким образом, чтобы младший (Н) был вверху или внизу. После этого установить падение старшинства заместителей (в данном случае CH2SH > COOH > CHO) - оно будет против часовой стрелки, т.е. S-конфигурация
  11. Если вы не ошиблись с молярной массой А, то подходит селенистая кислота H2SeO3. Осадок В - это селен, соль С - это K2SeO4, осадок D - BaSeO4, вещество E - K2SeSO7
  12. 2,4-диметилпентадиен-1,3: конденсация 2 молекул ацетона в присутствии основания с образованием 4-метилпент-3-ен-2-она, затем реакция Виттига с илидом фосфора CH2=P(C6H5)3 Метил-втор-бутилкарбинол: конденсация ацетальдегида и бутанона (1:1) в присутствии кислоты или основания с с образованием 3-метилпент-3-ен-2-она, затем гидрирование в избытке водорода
  13. С точки зрения термодинамики ничего не должно поменяться, т.к. реакция затрагивает COOR-группу (разрываются и образуются одни и те же связи), поэтому и на равновесие это не должно заметно влиять. С другой стороны, гидролиз может быть обратимым, но неравновесным - например, когда при кислотном гидролизе RCOOС(СH3)3 образуется изобутилен, покидающий реакционную среду
  14. Замещение сульфо-группы на OH-группу в протекает по механизму SNAr (присоединение-отщепление). В 1-гидрокси-4-сульфобензоле группа OH (точнее O- - она депротонирована) - сильный электронодор (+M >> -I), который дестабилизирует промежуточный анион (σ-комплекс) и не дает присоединиться нуклеофилу (OH-). https://spravochnick.ru/himiya/nukleofilnoe_aromaticheskoe_zameschenie_roditelskaya/bimolekulyarnyy_mehanizm_prisoedineniya_otschepleniya_snar/
  15. Прикрепите методику, по которой вы делали синтез - может это прояснит ситуацию
  16. Катион 4 должен быть ароматичным - его можно изобразить в виде такого набора резонансных структур, в котором будет фурановое ядро: По идее, этот катион должен быть самым устойчивым, но это не точно
  17. Похоже на окисление сульфида до сульфоксида или до сульфона и замещение фтора в пара-положении на OH, но не уверен.
  18. Мне кажется, здесь все-таки подразумевается внутримолекулярная ацилоиновая конденсация
  19. Скорее всего это "мусорный" журнал, где за деньги можно опубликовать даже такое. У нас ведь есть тоже специалисты по биополю типа член-корреспондента Эпштейна (знатный гомеопат, возглавляющий "Материа Медика"), которые умудряются как в местных ВАКовских журналах публиковаться, так и во вполне солидных - наподобие PLOS One (правда, статьи оттуда со временем отзываются). И диссертации защищать по такой тематике
  20. 1) например, дифторглицин NH2CF2COOH - подвижные протоны амино- и карбокси-групп обмениваются на атомы дейтерия в D2O и не дают сигнала 2) сигналы вещества не должны перекрываться с сигналом растворителя, поэтому подходят хлороформ, бензол, четыреххлористый углерод (считаем, что растворимость вещества при этом должна быть ненулевой в этих растворителях). Ацетон и циклогексан не подходят, т.к. в структуре вещества есть похожие группы, которые должны давать сигналы в тех же областях, что и сигналы растворителей.
  21. Я сдвигал просто все формулы максимально в левый верхний угол в таких случаях
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика