Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Nimicus

Участник
  • Публикации

    534
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Дней в лидерах

    1

Все публикации пользователя Nimicus

  1. Азотная кислота как Карлсон - улетает, но обещает вернуться...
  2. Нет, образующийся толуидин будет реагировать с HCl, образуя соль, поэтому в этом синтезе нужна стадия разложения соли основанием. Но в школе часто упрощают и не пишут эту стадию
  3. Если задача учебная, то проще из малоновой, мне кажется. Декарбоксилируем ее, получая уксусную кислоту, а оттуда уже рукой подать до щавелевой
  4. На самом деле можно и без серной. Например:
  5. Скорее всего что-то перепутали, потому что разбавленной HNO3 нитруют фенол дабы он не окислялся. Не уверен, что пара-метоксибензолсульфокислота будет нитроваться такой азоткой.
  6. ПЭТ - это сложный эфир, причем 220 oС - это слишком жестко. Десульфирование протекает при 110 oС уже. На самом деле при десульфировании специально еще добавляется серная кислота (нужна, т.к. в соответствии с механизмом реакции электрофилом выступает H+), но ее для упрощения часто не пишут в подобных задачах - ведь в самом субстрате есть SO3H-группа. Для гидролиза ПЭТ тоже нужна кислота, кстати
  7. Эфир там простой, а простые эфиры не гидролизуются в кислой среде. Только если нуклеофильный реагент типа HBr, HI
  8. Не фенол, а фенолят натрия На последней стадии десульфирование перегретым паром, т.е. получится нитропроизводное анизола
  9. У вас явно спрашивают лишь качественную характеристику pH (кислый / нейтральный / щелочной), а не количественную, потому что величина pH раствора зависит от концентрации кислоты и температуры
  10. Здесь имели ввиду указать диапазон (< 7, ~7 или > 7). У вас pH < 7
  11. Насколько мне известно, при определенных условиях простые эфиры могут подвергаться расщеплению под действием натрия с образованием смеси алкоголятов натрия и натрийалкилов (реакция Шорыгина). В случае диизопропилового эфира теоретически образуется смесь (CH3)2CHONa и (CH3)2CHNa. А вот соляная кислота, в отличие от конц. растворов НBr и НI при нагревании, не расщепляет простые эфиры по SN2-механизму, поэтому диизопропиловый эфир с соляной кислотой будет давать только соль оксония (равновесная реакция).
  12. Триметилхлорсилан (CH3)3SiCl + соответствующий спирт (ROH) в присутствии основания, связывающего HCl (например, пиридина)
  13. Nimicus

    Загадки с улицы

    Таки что с этой загадкой? Можно ли узнать ответ?
  14. Nimicus

    Диазоалканы

    Взято отсюда: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1937/JR/jr9370001551#!divAbstract
  15. Это не меня, а ChemBioDraw надо благодарить
  16. Слободин изучал и алкин-алкиновые изомеризации, поэтому не понятно Вообще удивительно, что вопросы с такими реакциями задают
  17. Скорее всего здесь имеется ввиду миграция тройной связи, т.е. изомеризация пентина-1 (терминальный алкин) в пентин-2 (нетерминальный алкин) через промежуточное образование соответствующего аллена (1,2-пентадиен). Такая изомеризация протекает при нагревании > 100 oC в присутствии умеренно сильных оснований типа алкоголятов (при использовании сильных оснований типа NaNH2 изомеризация протекает в обратном направлении).
  18. третбутилмагниййодид + H2O = метилпропан + Mg(OH)I
  19. Nimicus

    Загадки с улицы

    Сложно, но интересно!👍
  20. Nimicus

    Загадки с улицы

    Изображает статую кого-то?
  21. Nimicus

    Загадки с улицы

    Тоже об этом подумал, но мне показалось слишком сложно (и не понятна дальнейшая логика)
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика