INORGANIC Опубликовано 26 Сентября, 2018 в 22:28 Поделиться Опубликовано 26 Сентября, 2018 в 22:28 Блин, надоели эти непонятные цепочки. Написано, что должно получиться "ненасыщенное гетероциклическое соединение" Блин, я уже устал думать, что тут может быть. На первой стадии вроде как присоединение воды в кислой среде по двойной связи... А потом этот амин... Он как нуклеофил или основание тут? В общем тут два этапа. Есть шести лунное соединение с атомом кислорода. Оно не ароматическое. Ну, циклогексан с атомом кислорода внизу и одной соседней к кислороду двойной связью. Эта штука реагирует с водой в кислой среде. Вроде как происходит присоединение воды. Что тут ещё может быть. А потом метиламин... :( Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 27 Сентября, 2018 в 10:01 Поделиться Опубликовано 27 Сентября, 2018 в 10:01 11 час назад, INORGANIC сказал: Блин, надоели эти непонятные цепочки. Написано, что должно получиться "ненасыщенное гетероциклическое соединение" Блин, я уже устал думать, что тут может быть. На первой стадии вроде как присоединение воды в кислой среде по двойной связи... А потом этот амин... Он как нуклеофил или основание тут? В общем тут два этапа. Есть шести лунное соединение с атомом кислорода. Оно не ароматическое. Ну, циклогексан с атомом кислорода внизу и одной соседней к кислороду двойной связью. Эта штука реагирует с водой в кислой среде. Вроде как происходит присоединение воды. Что тут ещё может быть. А потом метиламин... :( Надо полагать, что кислород на >N-CH3 меняется. Получается N-метил-1,2,3,4-тетрагидропиридин 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти