Xenon19 Опубликовано 10 Ноября, 2018 в 13:06 Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2018 в 13:06 Интерисует последняя реакция с озонолизом. Заранее спасибо за ответы) Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 10 Ноября, 2018 в 13:28 Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2018 в 13:28 А что получилось в качестве исходного вещества для этой реакции? Озонолиз рвет молекулу по двойной связи. При восстановительном (Zn) продуктами являются альдегиды и (или) кетоны Ссылка на комментарий
Xenon19 Опубликовано 10 Ноября, 2018 в 13:35 Автор Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2018 в 13:35 В предпоследней цепочке я запуталась. У меня есть варианты либо первое соединение либо второе А возможно я затупила еще в самом начале, при реакции Вюрца, получилась вот такая каракатица Но соединение А это точно бутен, причем разнцы вроде нет при каком атоме углерода ≠ связь, либо при 1 либо при 2 Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 10 Ноября, 2018 в 14:04 Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2018 в 14:04 Ну, А может быть и метилпропеном, и даже метилциклопропаном Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 10 Ноября, 2018 в 14:28 Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2018 в 14:28 С реакцией Вюрца я бы согласился, записав продукт как 3,4-диметилгексан: CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3 На следующем этапе - замещение о третичного углерода: CH3-CH2-CBr(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3 - зачем там два брома? На следующем - отщепление HBr, причем водород уходит от метильной группы: CH2=C(C2H5)-CH(CH3)-CH2-CH3 Дальше снова присоединение, но молекулы брома: CH2Br-CBr(C2H5)-CH(CH3)-CH2-CH3 И вот тут заноза: у первого брома нет водорода у соседнего углеродного атома, как тут отщепить 2HBr? Ссылка на комментарий
Xenon19 Опубликовано 10 Ноября, 2018 в 14:42 Автор Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2018 в 14:42 "На следующем этапе - замещение о третичного углерода: CH3-CH2-CBr(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3 - зачем там два брома?" Ах вот где я ошиблась Забыла, что это обычная реакция присоеденения галогена к алканами вместо этого у меня получился дигалагеналкан ну и дальше как снежный ком ошибки, сейчас перерешаю) СПАСИБО ОГРОМНОЕ)))) Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 10 Ноября, 2018 в 14:46 Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2018 в 14:46 (изменено) Можно, конечно вернуться в пункт 2 и получить дибромпроизводное: CH3-CH2-CBr(CH3)-CBr(CH3)-CH2-CH3 - пусть будут два брома... На следующем - оба оторвать: CH2=C(C2H5)-C(C2H5)=CH2 Бромировать: CH2Br-CBr(C2H5)-CBr(C2H5)-CH2Br И оторвать 2HBr вот так: CH3-CH=C(CH2Br)-C(CH2Br)=CH-CH3 И вот теперь пройтись озонолизом сразу по двум связям: CH3-CH=О + О=C(CH2Br)-C(CH2Br)=О + О=CH-CH3 или 2CH3-CHО + CH2Br-CО-CО-CH2Br - что, конечно, несколько фантастично Изменено 10 Ноября, 2018 в 14:47 пользователем M_GM Ссылка на комментарий
Xenon19 Опубликовано 10 Ноября, 2018 в 14:48 Автор Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2018 в 14:48 Вот придумают же задания... Мучайся вот так потом) Ссылка на комментарий
Xenon19 Опубликовано 10 Ноября, 2018 в 15:06 Автор Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2018 в 15:06 Так, ну по идее, в препоследней реакции с 2KOH получается вот это: А как дальше это сможет озонироваться я без понятия... 2 двойные связи чтоль порваться должны? Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 10 Ноября, 2018 в 15:06 Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2018 в 15:06 Еще проще, предположить, что А - циклобутан (если не оговорено обратное) Тогда реакцией Вюрца получаем н-октан, при его бромировании - 2-бромоктан: CH3-CHBr-CH2-C5Н11 Далее октен-2: CH3-CH=CH-C5Н11, затем 2,3-дибромоктан CH3-CHBr-CHBr-C5Н11 и октин-2 CH3-C≡C-C5Н11 озонолиз которого должен дать в итоге смесь этаналя и гексаналя: CH3-CHO + C5Н11-CHO Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти