rincoren Опубликовано 16 Декабря, 2018 в 11:18 Поделиться Опубликовано 16 Декабря, 2018 в 11:18 Помогите пожалуйста написать уравнения. И как реагирует изомасляный альдегид с избытком спирта присутствии минеральной кислоты? Ссылка на комментарий
urri Опубликовано 16 Декабря, 2018 в 12:54 Поделиться Опубликовано 16 Декабря, 2018 в 12:54 Бромирование,Гриньяр,CO2,восстановление до спирта,окисление MnO2 Ссылка на комментарий
helgJ Опубликовано 21 Декабря, 2018 в 13:28 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2018 в 13:28 Если еще актуально.. Учиться писать органические реакции можно тут: http://chemrise.ru/train/organic_11. Ссылка на комментарий
urri Опубликовано 21 Декабря, 2018 в 14:46 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2018 в 14:46 1 час назад, helgJ сказал: Если еще актуально.. Учиться писать органические реакции можно тут: http://chemrise.ru/train/organic_11. В рукописи есть два не очень хороших момента,первый(совсем нехороший)-радикальное бромирование бромом приведет к смеси моно-,ди- и трибромзамещенных толуолов,тут нужен бромсукцинимид,второй момент-окисление,мне кажется,что оксид меди может быть использован только для низших спиртов,т.е. подразумевается либо отгонка образующегося альдегида,либо проведение реакции в газовой фазе,тут,впрочем,могу заблуждаться. Применение двуокиси марганца(активной,разумеется) даёт вполне однозначный результат для практически любых спиртова вот хроматы пиридиния могут и не подойти Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 21 Декабря, 2018 в 16:36 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2018 в 16:36 1 час назад, urri сказал: В рукописи есть два не очень хороших момента,первый(совсем нехороший)-радикальное бромирование бромом приведет к смеси моно-,ди- и трибромзамещенных толуолов,тут нужен бромсукцинимид Трибром никак не получится, да и дибром будет минорной примесью. Галоген ускоряет повторное замещение только в случае метана. А с бромом, да ещё рядом с фенилом - это совсем не айс. Ссылка на комментарий
urri Опубликовано 21 Декабря, 2018 в 17:07 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2018 в 17:07 Это на свету,а при нагреве так же? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 21 Декабря, 2018 в 17:13 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2018 в 17:13 2 минуты назад, urri сказал: Это на свету,а при нагреве так же? Ну, чем инициировать радикальну реакцию - не столь важно. Хотя, при работе с бромом можно хоть лампочку Ильича использовать, греть смысла нет. Как-то я бромировал дифенилметан в столитровой колбе, так хватило фотолампочки OSRAM на 500 Ватт. Сейчас-то можно диодную взять Ватт на 50. Ссылка на комментарий
urri Опубликовано 22 Декабря, 2018 в 03:00 Поделиться Опубликовано 22 Декабря, 2018 в 03:00 Да,с бромирование я явно напутал,спасибо! Ссылка на комментарий
U3BECTb Опубликовано 23 Декабря, 2018 в 11:23 Поделиться Опубликовано 23 Декабря, 2018 в 11:23 Что же творит этот хулиган? Как реактивы предлагает растрачивать. Надо из стирола делать Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти