Получение диэтиламина из доступных веществ

[Satana6661366613]

Здравствуйте

Возможен ли такой синтез:

                                                  t°

1. CH3-COONa + NH4NO3 ----->

CH3-COO-NH4 + NaNO3

                               ~112°

2. CH3-COO-NH4 ---------> CH3-CO-NH2 + H2O

                                                     k,t°

3. CH3-CO-NH2 + 2C2H5OH ----->

CH3-CO-N-C2H5 + H2O

                |

                C2H5

 

4. CH3-CO-N-C2H5

                    |                + NaOH ----->

                    C2H5

CH3-COONa + H-N-C2H5

                               |

                               C2H5

?????

Нигде не нашел решил спросить реально ли ето???????

Если да то что может быть катализатором в 3 реакции?

Можете помочь отредактировать.

Изменено 31 Декабря, 2018 в 04:19 пользователем Satana6661366613
Неполна

[Dima_02]

А зачем такой огород? Прямое алкилирование аммиака в полярном растворителе и все. Смесь продуктов только разделить

[dmr]

27 минут назад, Satana6661366613 сказал:

CH3-COONa + NH4NO3 ----->

CH3-COO-NH4 + NaNO3

Это как?  В растворе или при сплавлении? Если при сплавлении, то велик шанс взрывного разложения по моему. В растворе, продукт будет загрязнен таки нитратами, что обязательно скажется во второй задуманой фазе

2 минуты назад, Dima_02 сказал:

Прямое алкилирование аммиака в полярном растворителе

Это где? 

Это как? 

Ссылки дай

[Satana6661366613]

5 минут назад, dmr сказал:

Это как?  В растворе или при сплавлении? Если при сплавлении, то велик шанс взрывного разложения по моему. В растворе, продукт будет загрязнен таки нитратами, что обязательно скажется во второй задуманой фазе

Это где? 

Это как? 

Ссылки дай

Сплавление и я уже попробовал в малых количествах, вроде получилось, а ссылки сейчас дам

[dmr]

1 минуту назад, Satana6661366613 сказал:

Сплавление и я уже попробовал в малых количествах, вроде получилось, а ссылки сейчас дам

Ну а делить то продукты потом как? 

Опять таки в растворе?)) 

2 минуты назад, Satana6661366613 сказал:

вроде получилось

А как поняли, что получилось? 

В смысле какие продукты получились? 

[Satana6661366613]

9 минут назад, Dima_02 сказал:

А зачем такой огород? Прямое алкилирование аммиака в полярном растворителе и все. Смесь продуктов только разделить

У меня нет хлорэтана, а со спиртом надо давление 20-30 бар

Да и спортивный интерес

[Dima_02]

8 минут назад, dmr сказал:

Это где? 

Это как? 

Ссылки дай

Ну так еще Гофман лет двести назад проводил алкилирование аммиака бромистым этилом. Там смесь солей от первичных до четвертичных аминов

[Satana6661366613]

1 час назад, dmr сказал:

Ну а делить то продукты потом как? 

Опять таки в растворе?)) 

А как поняли, что получилось? 

В смысле какие продукты получились? 

После сильного нагрева улитучелась смесь газов с подазрительным запахом, цытата из Википедии: "мышинный запах" и порашок.

Расплав порошка реагирует с деревом

1 час назад, dmr сказал:

Ну а делить то продукты потом как? 

Опять таки в растворе?)) 

А как поняли, что получилось? 

В смысле какие продукты получились? 

Чтобы разделить надо перегнать при  222°C

Изменено 31 Декабря, 2018 в 06:37 пользователем Satana6661366613

[Satana6661366613]

17 минут назад, Dima_02 сказал:

Ну так еще Гофман лет двести назад проводил алкилирование аммиака бромистым этилом. Там смесь солей от первичных до четвертичных аминов

Бромистого этила и подавно нет

И брома тоже

 

И в способе предложенном мной в теории должны быть только вторичные амины и возможно первичные без остальных

Изменено 31 Декабря, 2018 в 05:11 пользователем Satana6661366613

[Satana6661366613]

Ссылок особо нет только Википедия, а другим сайтам не доверяю и на них информации практически нет.

Один мне выдал в первой реакции в качестве продуктов NH4Na и NO3CH3COO

Книг нет.

И реакции простые:

1. Обмена

2. Разложения или дегидратации

3. Этерификации

4. Омыления

Изменено 31 Декабря, 2018 в 05:21 пользователем Satana6661366613