Zeitlos Опубликовано 1 Ноября, 2009 в 08:23 Поделиться Опубликовано 1 Ноября, 2009 в 08:23 а всё-равно не каждый девятиклассник допетрит!)) Ссылка на комментарий
Ftoros Опубликовано 3 Ноября, 2009 в 08:43 Автор Поделиться Опубликовано 3 Ноября, 2009 в 08:43 Выделить бензоат калия, провести реакцию NaOH + C6H5COOK = C6H6 + NaKCO3 (сплавление, отгонка и конденсирование продукта) ЗЫ. Так можно получить метан, например, из уксуса или пиридин из никотиновой кислоты. Последнее - моя идея, я ей горжусь. Я так немного пиридина сделал, когда в 9 классе учился - посмотреть и понюхать. Никотиновая кислота продаётся в аптеках. Важно! Пиридином сильно не увлекайтесь - он очень сильный канцероген, более того - "мужской" канцероген. А как из никотиновой кислоты никотин сделать? Ссылка на комментарий
Джон Опубликовано 3 Ноября, 2009 в 14:00 Поделиться Опубликовано 3 Ноября, 2009 в 14:00 хоть и не потеме вопрос по никотину, проще взять табак смещать с гидроксидом кальция (пасту сделать побольше в спирте) выдержать сутки прокипятить, добавить воды и начать простую перегонку далее экстрация бензолом после чего,удаляем растворитель или пропускаем в р-р сухой хлорводород и выпариваем оень аккуратно. Если есть Сокслет то просто экстрация спиртом или хлороформом, удаление растворителя получение смолистого остатка Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 3 Ноября, 2009 в 18:31 Поделиться Опубликовано 3 Ноября, 2009 в 18:31 Важно! Пиридином сильно не увлекайтесь - он очень сильный канцероген, более того - "мужской" канцероген. А если не затруднит, запустите ссылкой, откуда такая информация. А то везде читаю об "общетоксическом" и "раздражающем" действии пиридина, и пока нигде не видел чётких и обоснованных данных о его канцерогенности, тем более "очень сильной". Ссылка на комментарий
Zeitlos Опубликовано 3 Ноября, 2009 в 19:58 Поделиться Опубликовано 3 Ноября, 2009 в 19:58 А если не затруднит, запустите ссылкой, откуда такая информация. А то везде читаю об "общетоксическом" и "раздражающем" действии пиридина, и пока нигде не видел чётких и обоснованных данных о его канцерогенности, тем более "очень сильной". 1. К. Хаускрофт, Э. Констебл, Современный курс общей химии, т.2, с 326 "[пиридин] токсичен, при длительном контакте может вызывать бесплодие у мужчин..." - это первое, что нашёл на полке. 2. В НИОХ СО РАН когда я там работал, без сдачи спец экзамена до работы с пиридином меня не допустили. А допустили только в "полном обмундировании" через месяц. Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 3 Ноября, 2009 в 21:00 Поделиться Опубликовано 3 Ноября, 2009 в 21:00 1. К. Хаускрофт, Э. Констебл, Современный курс общей химии, т.2, с 326 "[пиридин] токсичен, при длительном контакте может вызывать бесплодие у мужчин..." - это первое, что нашёл на полке.2. В НИОХ СО РАН когда я там работал, без сдачи спец экзамена до работы с пиридином меня не допустили. А допустили только в "полном обмундировании" через месяц. Спасибо, но бесплодие - это одно, а канцерогенное воздействие - несколько другое. P.S. Хаускрофта мне бесплатно скачать, видно, не судьба Ссылка на комментарий
Zeitlos Опубликовано 4 Ноября, 2009 в 11:44 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2009 в 11:44 Спасибо, но бесплодие - это одно, а канцерогенное воздействие - несколько другое.P.S. Хаускрофта мне бесплатно скачать, видно, не судьба Вот, нашёл ссылочку http://monographs.iarc.fr/ENG/Classificati...gentsCASnos.pdf искал на сайте IARC, невнимательно, может ещё чего написано. Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 4 Ноября, 2009 в 15:30 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2009 в 15:30 Спасибо за ссылку, но что мы видим по ней? CAS No.............Agent....Group.... Vol....Year000110-86-1.... Pyridine.... 3.........77.... 2000 Group 3: Not classifiable as to carcinogenicity to humans ("Не поддающийся классификации относительно канцерогенности к людям") То есть 100%-ных доказательств по-прежнему не видно. Ссылка на комментарий
ksvs Опубликовано 11 Декабря, 2009 в 10:30 Поделиться Опубликовано 11 Декабря, 2009 в 10:30 А вы пытались его взорвать? У вас получился нитротолуол(с одной нитрогруппой). И как? Хоть слабо взорвался? И еще вопрос: пишут, что тротил не реагирует на прострел пулей и горит коптящим пламенем(не взрывается!). Тогда как взрывают TNT с помощью бекфордова шнура????? А еще очень часто путают детонационный шнур с бикфордовым. Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 11 Декабря, 2009 в 10:54 Поделиться Опубликовано 11 Декабря, 2009 в 10:54 А еще очень часто путают детонационный шнур с бикфордовым. особенно те, кто не эти шнуры, ни тротил в глаза не видели... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти