Синтез фталевой, муравьиной к-т

[Янчі]

Доброго времени суток!

Может и не очень тот раздел, но...

Помогите. 1)При декарбоксилировании салициловой кислоты получается фенол. Какой чистоты если кислота ФАРМ?

2)(может это тоже декарбоксилирование) при нагревании щавелевой получится ли муравьиная?

3)фталевая кислота нужна. Из чего можно её "замудрить" поскольку нет в наличии... :(

Буду благодарен по возможности покажу (может быть... ) фотки флюресценции

при наревании оксалатной кислоты получитса углекислый газ

[Sany'OK]

при наревании оксалатной кислоты получитса углекислый газ

Ещё вода и угарный газ.

H₂C₂O₄ = H₂O + CO₂ + CO

[Sany'OK]

Ещё вода и угарный газ.

H₂C₂O₄ = H₂O + CO₂ + CO

Эта р-ция идёт в присутствии концентрированой серной кислоты.

Цитата получения муравьиной кислоты с щавелевой (Л. А. Цветков "Эксперемент по органической химии в средней школе"):

При отсутствии в лаборатории муравьиной кислоты она может быть приготовлена нагреванием щавелевой кислоты с глицерином. Щавелевая кислота в этих условиях разлагается, образуя углекислый газ и муравьиную кислоту:

В колбу емкостью 200—250 мл с отводной трубкой помещают 30 г безводного глицерина и 30 г безводной щавелевой кислоты (кислоту обезвоживают осторожным нагреванием в сушильном шкафу при 95 - 100°С). Закрывают колбу пробкой с термометром, шарик которого погружают в смесь веществ. К колбе присоединяют нисходящий холодильник и приемник для дистиллята. Нагревают колбу через асбестированную сетку так, чтобы термометр показывал 110 — 115°С. Около 100°С начинается обильное выделение углекислого газа. При этом начинает отгоняться муравьиная кислота. Когда выделение углекислого газа станет слабым, добавляют вторую порцию (30 г) щавелевой кислоты и снова продолжают перегонку. При необходимости добавляют третью такую же порцию кислоты. После повторной дистилляции удается получить довольно крепкую муравьиную кислоту (темп. кип. кислоты 100°С).

[chpokerface]

что ничего серьезного.

[tixmir]

Эта р-ция идёт в присутствии концентрированой серной кислоты.

Цитата получения муравьиной кислоты с щавелевой (Л. А. Цветков "Эксперемент по органической химии в средней школе"):

всё хорошо, только нужно Цветкова выкинуть, а лучше попинать ногами сжечь и прах рассеять по ветру(и не только учебник, ибо при реакции глицерина с щавелкой образуется АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ!!!!!!!!!!!

[Eskofer]

всё хорошо, только нужно Цветкова выкинуть, а лучше попинать ногами сжечь и прах рассеять по ветру(и не только учебник, ибо при реакции глицерина с щавелкой образуется АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ!!!!!!!!!!!

Аллиловый спирт получается при реакции муравьиной к–ты и глицерина.

[Fugase]

всё хорошо, только нужно Цветкова выкинуть, а лучше попинать ногами сжечь и прах рассеять по ветру(и не только учебник, ибо при реакции глицерина с щавелкой образуется АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ!!!!!!!!!!!

Не спешите выкидывать,сжигать и.т.д на это есть противоречие:

Однако 1902 год.......

[Ilya]

ты флюроэсенцию хоч сделать?

[гамаюн]

Уважаемое химическое сообщество!!

Вопрос такой : можно ли сушить органические кислоты,в часности муравиную, с помощью неорганических солей? К примеру хлоридом калия?

Сульфатом натрия? И т.д.?

Заранее спасибо.

 

Прошу прощения-сморозил...Хотел сказать-хлоридом КАЛЬЦИЯ.

[ХИРУРГ]

Уважаемое химическое сообщество!!

Вопрос такой : можно ли сушить органические кислоты,в часности муравиную, с помощью неорганических солей? К примеру хлоридом калия?

Сульфатом натрия? И т.д.?

Заранее спасибо.

 

Прошу прощения-сморозил...Хотел сказать-хлоридом КАЛЬЦИЯ.

карбоновые кислоты в том числе и муравьиная проявляют свойства,характерные для слабых кислот: взаимодействуют с щелочными металами,щелочами и вытесняют углекислый газ из соды более сильные кислоты серная,азотная вытесняют карбоновые кислоты из их солей можно выделить важнейшие направления реакций карбоновых кислот: проявление карбоновыми кислотами свойств слабых кислот а значит их в результате реакций можно осушить,замена гидроксильной группы в карбоновых кислотах на другие функциональные группы например галоген,алкоксигруппа.