Hz__ Опубликовано 17 Марта, 2007 в 09:31 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2007 в 09:31 Здравствуйте!Недавно увлёкся химией и начал проводить дома хим. опыты,но возникает ряд проблем и вопросов: 1)В слабый раствор поваренной соли опустил 2 электрода('-' - графитовый стержень,'+' - гвоздь,напряжение - 9В). На гвозде выделяется кислород,окисляя его.Через 30-40 минут на поверхности воды плавает ржавчина,на дне - какое-то чёрное вещевство.Насколько я понимаю,это углерод.Как сухую смесь углерода и ржавчины можно разделить?(нужна только ржавчина).Если это не углерод,тогда что это?И будет ли влиять это вещевство на процесс термитной реакции? 2)Если проводить электролиз расплава KNO3,то что будет выделяться - K и NO3^ ? 3)Можно ли с помощью электролиза получить из водного раствора MgSO4 чистый Mg? Заранее спасибо. Ссылка на комментарий
Voland9999 Опубликовано 17 Марта, 2007 в 10:50 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2007 в 10:50 1) На аноде у Вас выделяется не кислород, а хлор, окисляющий железо до основных хлоридов (Fe(OH)2Cl и FeOHCl2). Отфильтруй его. Добавь уксуса - он растворится, а углерод останется. Снова профильтруй и добавь в фильтрат соды - выпадет гидроксид железа. Прокали его - и получишь оксид для термита. 2)Можно, но выделится не NO3, а NO2 и O2, а калий у тебя скорее всего взорвется. С этим лучше не экспериментировать дома. 3)Нельзя т.к. из растворов можно выделить металлы стоящие правее марганца в ряду активности металлов. Если что обращайся. 1 Ссылка на комментарий
Hz__ Опубликовано 17 Марта, 2007 в 18:24 Автор Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2007 в 18:24 2Voland9999 Ок.Спасибо. А почему нельзя выделить металлы стоящие правее марганца в ряду активности металлов?Ведь магний при взаимодействии с водой только покрывается оксидной плёнкой. И ещё вопросы: 1)В раствор CoSO4 насыпал алюминиевую стружку.По хим. законам должен выделиться чистый кобальт.5-е сутки жду,ничего не происходит.В чём дело?(Чистую медь таким образом получал за 1 сутки). 2)Где-то читал,что если провести электролиз водного раствора CuSO4,то получится серная кислота,кислород и чистая медь(CuS04+H2O->Cu+H2SO4+O2^).Такая реакция осуществима? Ссылка на комментарий
Voland9999 Опубликовано 17 Марта, 2007 в 19:28 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2007 в 19:28 Марганец и магний активно взаимодействуют с горячей водой - это раз. А на счет вопросов выделения их из растворов - это уже вопросы электрохимии - разности потенциалов ОВР. Что касается вопросов: 1) Алюминий покрыт оксидной пленкой. Попробуй его промыть в соляной кислоте и снова повторить. 2) Реакция вполне осуществима. Сам делал А что за опыты ты еще ставил? Ссылка на комментарий
Hz__ Опубликовано 18 Марта, 2007 в 06:57 Автор Поделиться Опубликовано 18 Марта, 2007 в 06:57 1)Но ведь тот же самый алюминий спокойно вытеснял медь из её сульфата.А сколько должна длиться такая реакция?Это можно вычислить, изходя из концентрации,объема раствора и массы аллюминия? Ещё пробовал разложить воду на кислород и водород.Реакция прошла успешно, но взорвать ничего не удалось. :( Ссылка на комментарий
Бухалыч Опубликовано 18 Марта, 2007 в 10:12 Поделиться Опубликовано 18 Марта, 2007 в 10:12 1)Но ведь тот же самый алюминий спокойно вытеснял медь из её сульфата.А сколько должна длиться такая реакция?Это можно вычислить, изходя из концентрации,объема раствора и массы аллюминия? Ещё пробовал разложить воду на кислород и водород.Реакция прошла успешно, но взорвать ничего не удалось. :( Масса алюминия идет лесом, ибо твердая фаза. А вообще кто на ком осядет и прочее считается с помощью уравнения Нереста (пардон, Нернста): E=E0-0.059ln a. (направление реакции смотрится по разности потенциалов). Уравнение Нернста в общем то тоже идет лесом в случае алюминия (в воде), т.к. он покрыт оксидной пленкой. Читайте книжки. Ссылка на комментарий
Hz__ Опубликовано 18 Марта, 2007 в 15:35 Автор Поделиться Опубликовано 18 Марта, 2007 в 15:35 2Voland9999 Вы писали, что получали серную кислоту из сульфата меди.Из чего должны быть сделаны электроды?(Медь окисляется,серебро тоже.Золота,платины нет.Графит на аноде разрушается.) :( Ссылка на комментарий
Voland9999 Опубликовано 18 Марта, 2007 в 15:41 Поделиться Опубликовано 18 Марта, 2007 в 15:41 Кобальт очень интересный металл и нужно рассматривать уже заморчки связанные с его химией. А зачем тебе нужен металлический Co? Получи его термитной реакцией 3CoO + 2Al = 3Co + Al2O3 (делается как и железный термит) Воду-то как разлагал? Электролизом? Если да то при условии полного вытеснения воздуха водородом взрыв не происходит. Он просто мирно сгорает (хотя возможен небольшой хлопок). А из какого ты города? Я из Краснодара. Ссылка на комментарий
Hz__ Опубликовано 18 Марта, 2007 в 15:51 Автор Поделиться Опубликовано 18 Марта, 2007 в 15:51 Кобаль мне нужен из-за того,что в измельчённом состоянии он способен самовоспламенятся. Термитной реакцией кобальт не могу получить - у меня есть только сульфат. Я из Москвы. Ссылка на комментарий
Бухалыч Опубликовано 18 Марта, 2007 в 16:09 Поделиться Опубликовано 18 Марта, 2007 в 16:09 2Voland9999Вы писали, что получали серную кислоту из сульфата меди.Из чего должны быть сделаны электроды?(Медь окисляется,серебро тоже.Золота,платины нет.Графит на аноде разрушается.) :( А что это у вас за графит такой волшебный? Из карандашей небось? Так в карандашах не графит, а жуткая смесь глины, графита и всякой чачи. А нормальный угольный электрод можно обнаружить в больших таких батарейках (у буржуев они имеют маркировку "А"). Теперь про кобальт. Ну получите вы его в металлическом виде, а дальше то что? Напильником его шоркать будете? Так вам сильно шоркать придется, чтобы он воспламенился . А пирофорные (то бишь, загорающиеся на воздухе) металлы (Fe, Co, Ni) можно получить прокаливанием их формиатов без доступа воздуха. Так как у вас врядли имеется муравьиная кислота, можно попробовать обойтись лимонной. Получите сначала свежевыпавшие гидроксиды вышеназванных металлов, потом растворите их в р-ре лимонной кислоты, выпарите раствор и прокалите сухой остаток. Получите чорные порошки, которые, собственно, и являются пирофорными металлами. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти