разбитая_колба Опубликовано 11 Декабря, 2019 в 21:53 Поделиться Опубликовано 11 Декабря, 2019 в 21:53 (изменено) Здравствуйте. На прошлой лабораторной работе преподаватель нарисовал такую цепь и очень просил порассуждать над ее решением. Если у Вас есть какие-нибудь идеи или варианты решения (вдруг), буду крайне признателен, если Вы их предложите. Это правда очень важно. Заранее спасибо! Изменено 11 Декабря, 2019 в 21:54 пользователем разбитая_колба Ссылка на комментарий
Paul_K Опубликовано 11 Декабря, 2019 в 22:13 Поделиться Опубликовано 11 Декабря, 2019 в 22:13 А Вашему преподавателю не приходило в голову, что есть более простые пути получения цис-стильбена из транс-? Транс-стильбен более устойчив; при облучении УФ светом превращ. в цис-изомер. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 12 Декабря, 2019 в 10:32 Поделиться Опубликовано 12 Декабря, 2019 в 10:32 12 часов назад, разбитая_колба сказал: Здравствуйте. На прошлой лабораторной работе преподаватель нарисовал такую цепь и очень просил порассуждать над ее решением. Если у Вас есть какие-нибудь идеи или варианты решения (вдруг), буду крайне признателен, если Вы их предложите. Это правда очень важно. Заранее спасибо! 1 - эпоксидирование (А) 2 - присоединение дифенилфосфида лития (B) 3 - алкилирование фосфина (С) 4 - элиминирование окиси фосфина. Присоединение к эпоксиду идёт как транс-присоединение, а элиминирование фосфиноксида - как цис-элиминирование. Отчего и происходит изменение конфигурации алкена. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти