Pitman Опубликовано 3 Декабря, 2007 в 07:34 Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2007 в 07:34 Какова технология получения этого вещества? Желательно лабораторная или полупромышленная. Какие свойства этого вещества (скидывайте ссылки) Ссылка на комментарий
serty Опубликовано 3 Декабря, 2007 в 15:13 Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2007 в 15:13 Прекрасный предшественник диоксина Кого травить надумал? Поищи в гугле "2,4,5-Т" - это один из компонентов "Orange Agent". Ссылок масса... Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 3 Декабря, 2007 в 20:07 Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2007 в 20:07 Хорошую тему Вы взяли... Про диоксины молчу. Хлорфенолы и без этого супервитамины. Попробовал в Google. Ссылок много, а толку нет. И это понятно, вешества находятся как бы в тени гербицидов 2,4,5-Т и 2,4-Д с одной стороны и диоксинов - с другой. хим. энциклоп. хлорфенолы реферат http://petrochemistry.biz/ref/fenol5n6h_gidroksilov.html по диоксинам, но немного и по хлорфенолам http://www.tcj.ru/2005/6_7/dioksin_6-7_2005.pdf http://vivovoco.rsl.ru/VV/PAPERS/NATURE/DX/DIOXIN.HTM вобщем - не густо в sciencedirect http://www.sciencedirect.com/ на ключевое слово "2,3,5-trichlorophenol" выдало больше полторы сотни реферетов, почти все - экологическая тематика Ссылка на комментарий
serty Опубликовано 4 Декабря, 2007 в 15:01 Поделиться Опубликовано 4 Декабря, 2007 в 15:01 При той рекомендации(см. Общение), которую дал себе Pitman, методику как то давать стремно: Сергей 28лет город Луганск Люблю препаративную химию , пиротехнику , химию взрычатых веществ из подручных средств . Просто люблю похимичить в своей импровизированной лаборатории. Иногда буду к вам заглядывать . Не террор ли задумал? :unsure: А впрочем, если не страшно, то основной промышленный метод был щелочной гидролиз 1,2,4,5-тетрахлорбензола. Описано в: Dow Chem. Co.; US 2799713; 1955 Givaudan Corp.; US 2509245; 1947 Farbenfabr. Bayer; DE 909810; 1951 Ringwood Chem. Corp.; US 2803670; 1952 Agfa; DE 349794; FTFVA6; Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige; DE; GE; 14; 428 Harrison; Peters; Rowe; JCSOA9; J. Chem. Soc.; 1943; 235 Американские и европейские патенты найти несложно Ссылка на комментарий
Pitman Опубликовано 7 Декабря, 2007 в 14:07 Автор Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2007 в 14:07 Vova и serty спасибо. Травить ни кого не собираюсь, сам быстрей травонусь. Про диоксин почитал спасибо, Ющенко форевер. Хотел замутить нитраты фенола по этой методе. Вобще чисто теоретически возможно ли получение из хлор соединений нитратов? Ссылка на комментарий
serty Опубликовано 7 Декабря, 2007 в 14:10 Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2007 в 14:10 Это будет новая реакция Нет, так их сделать нельзя, хлор в ароматике очень малоподвижен, и даже самые современные и дорогие способы, позволяют его замещать лишь при высокой температуре. Нитрат такого не выдержит. Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 7 Декабря, 2007 в 16:32 Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2007 в 16:32 Более того, вот так диоксины и образуютя. Окислитель + хлорорганика. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти