apelsin Опубликовано 6 Декабря, 2007 в 10:13 Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2007 в 10:13 что то я совсем отупела напишите,что получается в результате взаимодействия фенола с нитрирующей смесью,и что она из себя представляет,плз :blink: Ссылка на комментарий
Rimas Опубликовано 6 Декабря, 2007 в 10:35 Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2007 в 10:35 Класическая нитрирующая смесь -- конц. серная к-та + конц. азотная. Но при таком нитрировании из фенола можно разве что смольі целую колбу получить Фенол нитрируют в мягких условиях, при пониженной температуре и, если не ошибаюсь, водньім расствором азотки. Получается смесь орто и пара изомеров. Кажется орто- -- основной продукт. Но в присутствии циклодекстрина реакцию можно направить в пара- позицию Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 6 Декабря, 2007 в 10:41 Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2007 в 10:41 Странный вопрос, вы знаете темины - фенол, нитрирующая смесь, и не знаете что получается при этом. Почитайте здесь Ссылка на комментарий
apelsin Опубликовано 6 Декабря, 2007 в 10:51 Автор Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2007 в 10:51 ой,и еще можно? надо расположить в ряд по возрастанию реакционные способности бензольного ядра в реакциях электрофильного замащения:феноксид натрия,фенол и анизол(метоксибензол) заранее спасибо))) Странный вопрос, вы знаете темины - фенол, нитрирующая смесь, и не знаете что получается при этом. Почитайте здесь так предполагала,но что то(не понятно что)))смущало...спасибо Ссылка на комментарий
Rimas Опубликовано 6 Декабря, 2007 в 11:13 Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2007 в 11:13 анизол, фенол, феноксид Из определения єлектрофильного замещения понятно, что електрофил (извращенец которьій любит єлектроньі) бьістрее будет реагировать там, где єтих єлектронов больше. фоноксид -- имеем отрицательньій заряд на кислороде. Дофигище єлектронов Ядро (ароматическое) активированно фенол -- тоже активированньій, но меньше -- нету полного негативного заряда анизол -- активньій, но еще меньше (углерод имеет бОльшую електроотрицательность в сравнении с водородом --> на кислороде меньшая єлектронная плотность) Ссылка на комментарий
apelsin Опубликовано 6 Декабря, 2007 в 11:16 Автор Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2007 в 11:16 понятно,спасибо...теперь разобралась)) Ссылка на комментарий
PUZO Опубликовано 13 Декабря, 2007 в 08:38 Поделиться Опубликовано 13 Декабря, 2007 в 08:38 НЕ ВЗДУМАЙТЕ НИТРОВАТЬ НИТРУЮЩЕЙ СМЕСЬЮ PhONa!!! и ответ на 1й вопрос это не смолы, а пикриновая кислота. не пробуй Ссылка на комментарий
Crupp Опубликовано 18 Января, 2010 в 19:40 Поделиться Опубликовано 18 Января, 2010 в 19:40 Ребят помогите кто сможет.. Что получится в результате Этилбензол + нитрирующая смесь.. оч срочно нужно.. Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 19 Января, 2010 в 10:16 Поделиться Опубликовано 19 Января, 2010 в 10:16 Ребят помогите кто сможет..Что получится в результате Этилбензол + нитрирующая смесь.. оч срочно нужно.. тринитроэтилбензол. Ссылка на комментарий
Led Опубликовано 19 Января, 2010 в 11:12 Поделиться Опубликовано 19 Января, 2010 в 11:12 Ребят помогите кто сможет..Что получится в результате Этилбензол + нитрирующая смесь.. оч срочно нужно.. То же самое, чтои с толуолом - изомерные нитроэтилбензолы, динитро и тринитро . Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти