Взаимное влияние групп и атомов в молекулах веществ.

[XIII]

спасибо огромное =)

 

Еще забыл,а у OH-группы, какие эффекты ? =)

[Torland]

-I, +M

[XIII]

спс

[Citty18]

Какими эффектами обладают приведенные ниже заместители, связанные с бензольным кольцом:

а)-CH2CH3 б)-SO3H в)-CCI3 г) -C(тройная связь)N д)-N(CH3)3 е)-COOH ж) -NH2 з) -CHO

[Гость Ефим]

Какими эффектами обладают приведенные ниже заместители, связанные с бензольным кольцом:

а)-CH2CH3 б)-SO3H в)-CCI3 г) -C(тройная связь)N д)-N(CH3)3 е)-COOH ж) -NH2 з) -CHO

а) +I

б) -I, -M

в) -I

г) +I, +M

д) -I, +M

е) -I, -M

ж) -I, +M

з) -I, -M

[lida72]

ПОяснить с позиций электронных эффектов, как различаются по электронной плотности бензольные кольца в молекулах 2-амино-3-(п-гидроксифенил)пропановой кислоты и 2-амино-3-фенилпропановой кислоты? Показать и назвать электронные эффекты.

Помогите хоть чем нибудь.

[Гость Ефим]

ПОяснить с позиций электронных эффектов, как различаются по электронной плотности бензольные кольца в молекулах 2-амино-3-(п-гидроксифенил)пропановой кислоты и 2-амино-3-фенилпропановой кислоты? Показать и назвать электронные эффекты.

Помогите хоть чем нибудь.

HO-C6H4-CH2-CH(NH2)-COOH

Бензольное кольцо имеет два заместителя - алкил и гидроксил в положениях 1 и 4.

Гидрокси-группа - активирующий заместитель I-ого рода, проявляет сильный +МI (положительный мезомерный эффект). Алкил - активирующий заместитель I-ого рода, проявляет +I (положительный индуктивный эффект). Оба заместителя способствуют увеличению электронной плотности бензольного кольца.

C6H5-CH2-CH(NH2)-COOH

Бензольное кольцо имеет только алкильный заместитель, который увеличивает электронную плотность в бензольном кольце.

 

В первом случае электронная плотность в бензольном кольце выше благодаря влиянию гидрокси-группы.

[Allg]

Подскажите почему фенол более склонен к бромированию? Приведите эффекты и реакции. Для бензола приведите механизм реакции бромирования. Заранее спасибо!

[Гость Ефим]

Подскажите почему фенол более склонен к бромированию? Приведите эффекты и реакции. Для бензола приведите механизм реакции бромирования. Заранее спасибо!

Потому что гидроксильная группа проявляет положительный мезомерный (+M) эффект и накачивает электронную плотность в кольцо (в основном в положения 2,4,6):

А механизм бромирования (и электрофильного замещения в целом) - откройте любой (абсолютно любой) учебник органической химии - там всё есть.

[Lenin53]

Какое влияние оказывает нитрогруппа на активность атомов водорода метильной группы в о-,м- и n-нитротолуолах.В каком изомере эта активность должна быть наибольшей и почему?

Написать реакции в условиях щелочного катализа:а)о-нитротолуола с триметил уксусным альдегидом;б)2,4 динитротолуола с бензальдегидом. Какова роль катализатора? Почему в подобные реакции не вступает толуол?