zoo Опубликовано 21 Декабря, 2007 в 12:24 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2007 в 12:24 Здравствуйте. Подскажите пожалуйста реальные всевозможные способы получения ЭТИЛЕНА, кроме как Этанол+Серная к-та. Возможно ли получить ЭТИЛЕН из ПОЛИэтилена? И как это осуществить. Спасибо большое. Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 21 Декабря, 2007 в 12:37 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2007 в 12:37 Теоретически - да, но это не для практики. Относительно других способов: кто бы в лаборатории с C2H5OH - H2SO4 мучался, если можно было бы проще? Ах да, кое-что забыл.. Для некоторых целей вместо этилена можно сразу брать этанол. 1 Ссылка на комментарий
zoo Опубликовано 21 Декабря, 2007 в 13:48 Автор Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2007 в 13:48 Теоретически - да, но это не для практики. Относительно других способов: кто бы в лаборатории с C2H5OH - H2SO4 мучался, если можно было бы проще? Ах да, кое-что забыл.. Для некоторых целей вместо этилена можно сразу брать этанол. Изо всего, что тут написано, я ничего так и не понял. Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 21 Декабря, 2007 в 15:39 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2007 в 15:39 -Подскажите пожалуйста реальные всевозможные способы получения ЭТИЛЕНА, кроме как Этанол+Серная к-та. -Относительно других способов: кто бы в лаборатории с C2H5OH - H2SO4 мучался, если можно было бы проще? Для некоторых целей вместо этилена можно сразу брать этанол. -Возможно ли получить ЭТИЛЕН из ПОЛИэтилена? И как это осуществить. -Теоретически - да, но это не для практики. What the next questions? Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 21 Декабря, 2007 в 16:04 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2007 в 16:04 не помню, но какой-то карбид металла с водой даёт этилен и метан. может торий? Ссылка на комментарий
zlav Опубликовано 21 Декабря, 2007 в 20:32 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2007 в 20:32 не помню, но какой-то карбид металла с водой даёт этилен и метан. может торий? карбид калиция даёт ацетилен .а карбид натрия или калия (точно не помню) даётет етилен Ссылка на комментарий
Necher Опубликовано 21 Декабря, 2007 в 20:46 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2007 в 20:46 можно попробовать взаимодействием дихлорэтана с натрием или другим активным металлом,взаимодействием бром этана со спирт. раств. щелочи Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 21 Декабря, 2007 в 21:11 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2007 в 21:11 можно попробовать взаимодействием дихлорэтана с натрием или другим активным металлом,взаимодействием бром этана со спирт. раств. щелочи Разумеется можно, но это для школьных/институтских задачек, а не для лаборатории Ссылка на комментарий
Chloroform Опубликовано 30 Декабря, 2007 в 02:36 Поделиться Опубликовано 30 Декабря, 2007 в 02:36 можно попробовать взаимодействием дихлорэтана с натрием или другим активным металлом,взаимодействием бром этана со спирт. раств. щелочи Очень сомнительно. Дегидрогалогенирование первичных алкилгалогенидов в большей степени будет "конкурировать" с обычным нуклеофильным замещением на OH-гр. по Sn2. Для выхода желаемого продукта нужны жесткие условия, возможно более жесткие чем при дегидратации спирта (см. ниже). Не слышал насчет схемы дихлорэтан-натрий, честно говоря, но теоретически возможно. 1)Получение этилена из этанола в присутств. конц. H2SO4 возможно и лаб. условиях, при нагревании смеси >130 гр. C. В качестве побочных продуктов выдел. диэтиловый эфир, это нежелательно, так что условия должны быть обязательно жесткими. 2) Можно провести "мягкое" гидрирование ацетилена комплексным бораном - борогидридом натрия NaBH4. Ацетилен в свою очередь по схеме карбид кальция + вода. Ссылка на комментарий
fandon1951 Опубликовано 6 Января, 2008 в 08:47 Поделиться Опубликовано 6 Января, 2008 в 08:47 Изо всего, что тут написано, я ничего так и не понял. Миша! Пиши мне на fandon1951@yandex.ru. Забыл что-ли. что я биохимик! Братан Ж. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти