Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

дифениловый эфир щавелевой кислоты


zlav

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
У него другая формула а мне нужен способ получения

ГЫ! :-) способ получения в формуле: этерификация. в мягкиих условиях, а то вещества активны весьма. например НАД серной кислотой, а не С НЕЙ в роли водоотнимающего. просто тупо смешать не пробовал и погреть? только не сильно, ибо засмолится. в качестве водоотнимающего пробуй ангидрон, кальция хлорид, магния сульфат. окись натрия можно попытать, соли кобальта б/в, тогда сразу увидишь когда реакция пошла. из р-рителей только ДМСО в голову пришел. он, кстати, в аптеке продается, димексид называется, только чуток от воды и перекисей почистить, если продукт чистыи хочешь. всех благ.

Ссылка на комментарий
вы не моглибы написать способ получения етого вещества.

Синтезируют из оксалилхлорида (по токсичности близок к фосгену) и фенола в присутствии акцепторов хлороводорода (например, триэтиламин) в безводной и бесспиртовой среде.

Какая этерификация!!???

Похоже, это форум юных химиков.

А вообще, рекомендую обратиться к сайту Molecule of the month. Там и про это соединение, и про его реакции, и про люминесценцию (с видео).

Желаю удачи.

Ссылка на комментарий
Синтезируют из оксалилхлорида (по токсичности близок к фосгену) и фенола в присутствии акцепторов хлороводорода (например, триэтиламин) в безводной и бесспиртовой среде.

Какая этерификация!!???

Похоже, это форум юных химиков.

А вообще, рекомендую обратиться к сайту Molecule of the month. Там и про это соединение, и про его реакции, и про люминесценцию (с видео).

Желаю удачи.

Вы не моглибы дать ссылку

Ссылка на комментарий
Вы не моглибы дать ссылку

 

Ссылку не дам, но найти просто: в поисковике набрать Molecule of the month, а там искать желаемые соединения. Сайт прикольный. Но по-английски.

Ссылка на комментарий
напишите пожалуйста очень подробный способ синтеза

Не напишу. Если Вы не поняли, о чем я писал, то и не надо Вам. Все инструкции даны. Имеющий уши услышит.

Работа с такими веществами, как фенол, и, тем более, оксалилхлорид, должна проводиться в специальной хорошо оборудованной лаборатории специалистом с соблюдениями правил техники безопасности. Оксалилхлорид чрезвычайно опасен!

Ссылка на комментарий
Не напишу. Если Вы не поняли, о чем я писал, то и не надо Вам. Все инструкции даны. Имеющий уши услышит.

Работа с такими веществами, как фенол, и, тем более, оксалилхлорид, должна проводиться в специальной хорошо оборудованной лаборатории специалистом с соблюдениями правил техники безопасности. Оксалилхлорид чрезвычайно опасен!

 

Ну проще нада быть и добрее, всё-таки канун нового года, пора чудес и прочей красотени ;):lol: ....

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...