Реакция гидролиза алкилгалогенидов

[Светлана0491]

[yatcheh]

6 часов назад, Светлана0491 сказал:

 

SN1

В полярном растворителе скорость возрастает.

[Светлана0491]

41 минуту назад, yatcheh сказал:

 

SN1

В полярном растворителе скорость возрастает.

если вас не затруднит то можно поподробнее пожалуйста))) объяснить мне тупой)

[Светлана0491]

57 минут назад, yatcheh сказал:

 

SN1

В полярном растворителе скорость возрастает.

Полярные протонные растворители (вода, спирты, карбоновые кислоты, аммиак) способствуют протеканию реакций по SN1 механизму, т.к. они: 1) сольватируют и ускоряют диссоциацию молекулы исходного алкилгалогенида, 2) сольватируют и стабилизируют как катионы, так и анионы, а, следовательно, и увеличивают скорость процесса в целом.

ТАК?

[Светлана0491]

5 минут назад, Светлана0491 сказал:

Полярные протонные растворители (вода, спирты, карбоновые кислоты, аммиак) способствуют протеканию реакций по SN1 механизму, т.к. они: 1) сольватируют и ускоряют диссоциацию молекулы исходного алкилгалогенида, 2) сольватируют и стабилизируют как катионы, так и анионы, а, следовательно, и увеличивают скорость процесса в целом.

ТАК? или еще что-то нужно дописать?

 

[yatcheh]

21 минуту назад, Светлана0491 сказал:

Полярные протонные растворители (вода, спирты, карбоновые кислоты, аммиак) способствуют протеканию реакций по SN1 механизму, т.к. они: 1) сольватируют и ускоряют диссоциацию молекулы исходного алкилгалогенида, 2) сольватируют и стабилизируют как катионы, так и анионы, а, следовательно, и увеличивают скорость процесса в целом.

ТАК?

 

Именно так.

 

Что касается того, что это именно SN1, то об этом говорит последовательное ускорение реакции при увеличении степени замещения углерода реакционного центра. Если бы реакция шла по SN2 механизму - через пентакоординированный переходный комплекс, то увеличение стерической загруженности реакционного центра привело бы к замедлению реакции. 

А так мы видим симбатную зависимость скорости гидролиза от стабильности карбкатиона, образующегося в SN1 процессе.

Изменено 15 Октября, 2020 в 19:22 пользователем yatcheh

[Светлана0491]

5 минут назад, yatcheh сказал:

 

Именно так.

 

Что касается того, что это именно SN1, то об этом говорит последовательное ускорение реакции при увеличении степени замещения углерода реакционного центра. Если бы реакция шла по SN2 механизму - через пентакоординированный переходный комплекс, то увеличение стерической загруженности реакционного центра привело бы к замедлению реакции. 

А так мы видим симбатную зависимость скорости гидролиза от стабильности карбкатиона, образующегося в SN1 процессе.

большое спасибо))