Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Полимеризация цепная


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
21 минуту назад, M_GM сказал:

Вы озонировать должны свой полимер:

H2C-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2-.....

           |                               |                               |       

          Cl                            Cl                             Cl   

Он порвется в основном на кусочки   

О=CH-CH2-CH2-C=О 

                                 |                                

                                Cl     

Наличие такого соединения в реакционной смеси после озонирования делает понятным как построена молекула полимера и понять какая реакция использовалась для его получения.    

     

спасибо, а остальное верно написала механизм???

22 минуты назад, M_GM сказал:

Вы озонировать должны свой полимер:

H2C-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2-CH2-C=CH-CH2-.....

           |                               |                               |       

          Cl                            Cl                             Cl   

Он порвется в основном на кусочки   

О=CH-CH2-CH2-C=О 

                                 |                                

                                Cl     

Наличие такого соединения в реакционной смеси после озонирования делает понятным как построена молекула полимера и понять какая реакция использовалась для его получения.    

     

спасибо, а остальное верно написала механизм???

озонирование у меня: CH2=CO + OCH-CH2-CH2-CO

                                                   |                                    |

                                                  Cl                                   Cl

ЭТО???

Ссылка на комментарий

Механизм цепной реакции действительно можно представить тремя стадиями:

Образование активных центров:

Это связано с разрывом (нагревание, катализатор X) одной из π-связей:

Например, рвется π-связь между 1 и 2 атомами углерода под действием радикал-катализатора X*:

X* + CH2=C-CH=CH2---> Х-CH2   -*C-CH=CH2 

                   |                                             |

                  Cl                                           Cl

На втором атоме углерода возник активный центр, неспаренный электрон (показан *)

Но р-электронное облако этого электрона находится в сопряжении со второй π-связью, в результате происходит ее перемещение и переход активного центра на 4-й атом углерода:

X* + CH2=C-CH=CH2---> Х-CH2   -*C-CH=CH2 --> Х-CH2-C=CH-*CH2

                   |                                             |                                    |

                  Cl                                           Cl                                  Cl

Рост цепи

Молекула с активным центром атакует следующую молекулу диена

Х-CH2-C=CH-*CH2  + H2C=C-CH=CH2 --->  ХCH2-C=CH-CH2-CH2-C=CH-   *CH2

              |                                 |                                         |                           |

             Cl                                Cl                                       Cl                          Cl

В результате активный центр снова оказывается на конце цепи, теперь на 8-м атоме углерода.

Рост цепи продолжается со следующими m молекулами диена: 

Х-H2C-C=CH-CH2-CH2-C=CH-*CH2 + mH2C=C-CH=CH2 -->Х-(CH2-C=CH-CH2)m+1-CH2-C=CH-*CH2

                |                                  |                                         |                                             |                                        | 

               Cl                               Cl                                       Cl                                           Cl                                      Cl 

Обрыв цепи:     

Обрыв цепи происходит при столкновении активного центра растущей молекулы

с другой активной частицей, содержащей неспаренный электрон:

X*, примеси H**OH*Cl*Y и т.д.:

Х(CH2-C=CH-CH2)m+1-CH2-C=CH-*CH2 +*Y-->Х(CH2-C=CH-CH2)m+1-CH2-C=CH-CH2-Y

              |                                        |                                                  |                                        |

             Cl                                      Cl                                               Cl                                     Cl

в результате образуется молекула полимера с некоторыми концевыми группами X и Y:

Х-(CH2-C=CH-CH2)n-Y

              |   

             Cl                           

Изменено пользователем M_GM
  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий
4 минуты назад, M_GM сказал:

Механизм цепной реакции действительно можно представить тремя стадиями:

Образование активных центров:

Это связано с разрывом (нагревание, катализатор X) одной из π-связей:

Например, рвется π-связь между 1 и 2 атомами углерода под действием радикал-катализатора X*:

X* + CH2=C-CH=CH2---> Х-CH2   -*C-CH=CH2 

                   |                                             |

                  Cl                                           Cl

На втором атоме углерода возник активный центр, неспаренный электрон (показан *)

Но р-электронное облако этого электрона находится в сопряжении со второй π-связью, в результате происходит ее перемещение и переход активного центра на 4-й атом углерода:

X* + CH2=C-CH=CH2---> Х-CH2   -*C-CH=CH2 --> Х-CH2-C=CH-*CH2

                  |                                           |                                     |

                 Cl                                         Cl                                   Cl

Рост цепи

Молекула с активным центром атакует следующую молекулу диена

Х-CH2-C=CH-*CH2  + H2C=C-CH=CH2 --->  ХCH2-C=CH-CH2-CH2-C=CH-   *CH2

     |                                         |                                         |                           |

    Cl                                       Cl                                       Cl                          Cl

В результате активный центр снова оказывается на конце цепи, теперь на 8-м атоме углерода.

Рост цепи продолжается со следующими m молекулами диена: 

Х-H2C-C=CH-CH2-CH2-C=CH-*CH2 + mH2C=C-CH=CH2 -->Х-(CH2-C=CH-CH2)m+1-CH2-C=CH-*CH2

             |                           |                                   |                             |                                        | 

            Cl                         Cl                                 Cl                            Cl                                      Cl 

Обрыв цепи:     

Обрыв цепи происходит при столкновении активного центра растущей молекулы

с другой активной частицей, содержащей неспаренный электрон:

X*, примеси H**OH*Cl*Y и т.д.:

Х-(CH2-C=CH-CH2)m+1-CH2-C=CH-*CH2 + *Y = Х-(CH2-C=CH-CH2)m+1-CH2-C=CH-CH2-Y

              |                                 |                                              |                                 |

             Cl                               Cl                                            Cl                               Cl

в результате образуется молекула полимера с некоторыми концевыми группами X и Y:

Х-(CH2-C=CH-CH2)n-Y

              |   

             Cl                           

теперь я вообще вся упуталась(((( что подставлять под Х или Y

Ссылка на комментарий
44 минуты назад, Еленаковаль сказал:

теперь я вообще вся упуталась(((( что подставлять под Х или Y

Х* - частица катализатор, инициирует начало цепи

Y* - любая частица с неспаренным электроном, способная прореагировать с активным центром цепи, дезактивировать его и оборвать цепь

40 минут назад, Еленаковаль сказал:

и озонолиз как тогда писать и какого мономера?? голова уже кругом(((??

Озонолиз вы пишите для полимера:bu:. Как - я вам уже написал, разбирайтесь.

Ссылка на комментарий
12 часов назад, M_GM сказал:

Х* - частица катализатор, инициирует начало цепи

Y* - любая частица с неспаренным электроном, способная прореагировать с активным центром цепи, дезактивировать его и оборвать цепь

Озонолиз вы пишите для полимера:bu:. Как - я вам уже написал, разбирайтесь.

Х-(CH2-C=CH-CH2)n-Y---->  Х-CH2-C=O + O=CH-CH2-Y-

             |                                                    |

             Cl                                                 Cl

ВОТ ТАК??? ИЛИ ЦЕПЬ НУЖНО А НЕ МОЛЕКУЛУ ПОЛИМЕРА ОЗОНОЛИЗ ПРОВОДИТЬ???

Ссылка на комментарий

Так вы показали только "хвостики" которые отщепляются от цепи полимера.

Лучше показать фрагмент цепи, содержащий как минимум две двойных связи, и ту молекулу, которая получится из неё. Так, как это было показано здесь:

image.png.b236ec8b3cef6634622aa5753f574f6c.png

Или переписать формулу полимера так:

Х-CH2-C=(CH-CH2-CH2-С=)nCH-CH2-Y

               |                                 |

             Cl                                Cl

Тогда будет видно, что кроме хвостиков основным продуктом (поскольку n~= 100 -:- 1000)

будет диоксопроизводное:

--->  Х-CH2-C=O + nO=CH-CH2-CH2-C=O + O=CH-CH2-Y-

                           |                                              

                          Cl                                            Cl

Изменено пользователем M_GM
  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...