Farmacet Опубликовано 2 Января, 2008 в 19:41 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2008 в 19:41 Они хотят приготовить дишашлык. Ссылка на комментарий
silikoz Опубликовано 13 Февраля, 2008 в 16:23 Поделиться Опубликовано 13 Февраля, 2008 в 16:23 Для этого нужно смешать 7 г B2O3 и 14,4 г магния, поместить их в тигель и прокалить, как только появится борид магния, охладить тигель и обработать концентрированной соляной кислотой. У вас будет отличный диборан. Ссылка на комментарий
Wergilius Опубликовано 13 Февраля, 2008 в 17:15 Поделиться Опубликовано 13 Февраля, 2008 в 17:15 Для этого нужно смешать 7 г B2O3 и 14,4 г магния, поместить их в тигель и прокалить, как только появится борид магния, охладить тигель и обработать концентрированной соляной кислотой. У вас будет отличный диборан. А вы сами то пробовали так делать? Ссылка на комментарий
silikoz Опубликовано 13 Февраля, 2008 в 17:32 Поделиться Опубликовано 13 Февраля, 2008 в 17:32 Нет. Но напишите уравнения химических реакций и всё поймёте. Ссылка на комментарий
Wergilius Опубликовано 13 Февраля, 2008 в 18:58 Поделиться Опубликовано 13 Февраля, 2008 в 18:58 Одно дело написать реакции, и совсем другое получить чистое вещество руками. Диборан - ядовитое неустойчивое соединение с крайне неприятным запахом, как уже сообщалось выше. Бораны очень активны, легко окисляются на воздухе и разлагаются водой. В лаборатории его синтезируют восстановлением соед. бора с помощью гидридов щелочных металлов (обычно берут натрий либо калий, не знаю почему) 2BF3(газ) + 6NaH(тв) = B2H6 (Газ) + 6NaF (реакция идет примерно при 180 С). Установку для этого синтеза собрать дома никак неполучится (хотя в принципе можно намудрить, но что в итоге получится?) К томуже она должна быть герметична. Диборан требует особых условий хранени. Ваш метод синтеза, на мой взгляд, даже на первой стадии нецелесообразен. Дело в том что оксид бора - тугоплавкое устойчивое соединение, чтобы его сплавить требуется большая температура, которую дома получить не удастся. Ссылка на комментарий
silikoz Опубликовано 13 Февраля, 2008 в 19:50 Поделиться Опубликовано 13 Февраля, 2008 в 19:50 Наоборот, температура плавления оксида бора- всего + 4 5 0 0C. С дибораном мы разберёмся, а установку для получения соберём из подручных средств. Надо одеть суперзащитные костюмы. Ссылка на комментарий
gvozd Опубликовано 13 Февраля, 2008 в 19:58 Поделиться Опубликовано 13 Февраля, 2008 в 19:58 Надо одеть суперзащитные костюмы. Ну-ну... Меньше кино смотреть надо. Когда пару человек на твоих глазах порубает осколками совсем по-другому заговоришь... Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 13 Февраля, 2008 в 20:23 Поделиться Опубликовано 13 Февраля, 2008 в 20:23 Господа! Если боран нужен в растворе ТГФ, то проще ничего нету! К суспензии NaBH4 добавляете BF3xEt2O и ОН уже там! Отлично востанавливает всякие СOOR, CONR, CN......... Ссылка на комментарий
silikoz Опубликовано 14 Февраля, 2008 в 14:04 Поделиться Опубликовано 14 Февраля, 2008 в 14:04 НЕТ!!! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти