Zaz Опубликовано 11 Апреля, 2021 в 10:36 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2021 в 10:36 (изменено) Только началась органика в вузе, постичь механизмы пока не удаётся. Такие вот задачки вводят в тупик, даже не знаю, с чего начинать, откуда подступиться. Объяснения будут очень кстати, важно не ответ скатать, а понять. Изменено 11 Апреля, 2021 в 10:38 пользователем Zaz Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Апреля, 2021 в 14:32 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2021 в 14:32 3 часа назад, Zaz сказал: Только началась органика в вузе, постичь механизмы пока не удаётся. Такие вот задачки вводят в тупик, даже не знаю, с чего начинать, откуда подступиться. Объяснения будут очень кстати, важно не ответ скатать, а понять. Ну в первом случае это кислотно-катализируемая димеризация (электрофильное присоединение): Второй случай похож на первый, только прысоединяется сама кислота. Третий случай - посложнее. Тут промежуточный катион в результате электрофильного присоединения претерпевает сигматропную перегруппировку с перемещением метильной группы к вторичному катиону и образованием третичного катиона, который и воспринимает оставшийся не у дел хлорид-анион. Четвёртый случай ещё интереснее, тут радикалы в бой идут. Первым атакует CF3-радикал, он садится с краю по стерическим и энергетическим соображениям, а потом на получившийся вторичный катион садится йод. Реакция, по-видимому - цепная. Пятый случай, так же - радикальный процесс. Стерически загруженный CCl3* радикал присоседивается к наименее замещённому углероду. Процесс так же - цепной. 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти