Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Электрохимическое хлорирование через карбоновые кислоты


ununeniy

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Я искал об этом, но не нашел именно об этом, если есть Такая литература расскажите пожалуйста

Идея в том, что проводится электролиз уксуса в смеси солью(хлоридом натрия) итого на катоде водород, а на аноде разряжается ацетат и хлорид ион, и они рекомбинируют в метилхлорид и углекислый газ(конечно побочно могут быть иные продукты рекомбинации, хлор и этан), вопрос в том, возможно ли это, для получения собственно хлорметана с заметными выходами? Какой лучше материал анода, плотность тока, температура и тд? Возможно кто то из вас что то знает об этом

 

 

Ссылка на комментарий

Имхо, если в растворе будут ацетат и хлоридион, то в первую очередь будет разряжаться ацетат. А если уксусная кислота и хлорид, то скорее получится хлоруксусная кислота.

Ссылка на комментарий
38 минут назад, avg сказал:

Имхо, если в растворе будут ацетат и хлоридион, то в первую очередь будет разряжаться ацетат. А если уксусная кислота и хлорид, то скорее получится хлоруксусная кислота.

На практике при соотношении 1:1(уксусная кислота к хлориду натрия) по молям после электролиза (анод графит) получился раствор, из которого выкристаливался ацетат почти без остаточного хлорида, среда была немного кислая из-за остатков уксуса, после прибавления к ацетату серной кислоты, выделился уксус, следовательно там практически не было хлоруксусной кислоты

Ссылка на комментарий
Только что, avg сказал:

На аноде активно хлор выделялся? По этим данным делать вывод об отсутствии хлоруксусной кислоты я бы не стал, она мало отличается от уксусной.

Согласен, это сомнительный показатель, хлором пахло, конечно не как при хлоратах, но было дело, да и мне кажется там не может быть хлор уксусной кислоты, ТК среда, если бы больше уксусной кислоты разложилось, могла защелочится и из-за гидролиза образовалась бы гидроксиуксусная кислота, да и даже без этого это возможно

Ссылка на комментарий
11 минут назад, avg сказал:

Если мольное соотношение 1:1,среда могла защелочиться спустя продлжительное время. В любом случае хлоруксусная кислота более реально, чем метилхлорид.

Тоже интересно, но к сожалению не то что хотелось, а какие есть качественные реакции на хлорацетат? Что бы повторить и потом "кап кап" и понять есть он вообще, и много его или мало

Ссылка на комментарий
4 часа назад, ununeniy сказал:

Я искал об этом, но не нашел именно об этом, если есть Такая литература расскажите пожалуйста

Идея в том, что проводится электролиз уксуса в смеси солью(хлоридом натрия) итого на катоде водород, а на аноде разряжается ацетат и хлорид ион, и они рекомбинируют в метилхлорид и углекислый газ(конечно побочно могут быть иные продукты рекомбинации, хлор и этан), вопрос в том, возможно ли это, для получения собственно хлорметана с заметными выходами? Какой лучше материал анода, плотность тока, температура и тд? Возможно кто то из вас что то знает об этом

 

 

Есть книга :

Электрохимический синтез хлорорганических соединений

Тедорадзе Г.А., Аверьянова Н.М. возможно там есть...Да получение хлоруксусной на стр 68 , пишут про очень маленький выход по току 5% максимально достигнутый 13%..

 

Изменено пользователем Oleg t
Ссылка на комментарий
9 часов назад, Oleg t сказал:

Есть книга :

Электрохимический синтез хлорорганических соединений

Тедорадзе Г.А., Аверьянова Н.М. возможно там есть...Да получение хлоруксусной на стр 68 , пишут про очень маленький выход по току 5% максимально достигнутый 13%..

 

Спасибо, гляну

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...