Nasnas Опубликовано 2 Марта, 2022 в 13:36 Поделиться Опубликовано 2 Марта, 2022 в 13:36 Объясните какое из соединений будет легче реагировать с нуклеофильными реагентами: Заранее благодарю! Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 2 Марта, 2022 в 15:39 Поделиться Опубликовано 2 Марта, 2022 в 15:39 Нуклеофильный реагент атакует положительный центр молекулы, которым в карбонильных соединениях является углерод карбонильной группы. Чем больше положительный заряд на этом углероде, тем легче и быстрее протекает присоединение к нему нуклеофильного реагента А величина заряда на углероде зависит не только от поляризующего действия кислорода, но и от наличия по соседству других электротрицательных частиц, например атомов галогена. Напротив, метильные группы обладают электрондонорными свойствами, что приводит к уменьшению положительного заряда на соседних атомах. Поэтому а) первое вещество (меньше метильных групп); б) второе вещество (влияние галогенов у соседнего атома) в) второе вещество (галоген у соседнего атома влияет сильнее, чем расположенный удалённо) 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти