Integral2039 Опубликовано 4 Марта, 2022 в 20:05 Поделиться Опубликовано 4 Марта, 2022 в 20:05 Буду благодарен, если сможете объяснить Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 5 Марта, 2022 в 15:37 Поделиться Опубликовано 5 Марта, 2022 в 15:37 19 часов назад, Integral2039 сказал: Буду благодарен, если сможете объяснить Первым ряду будет 3) - бензилбромид, его гидролиз идёт по механизму SN1, поскольку он образует максимально стабилизированный мезомерный бензильный карбкатион C6H5-CH2+ Вторым - 5) изопропилбромид, в этом случае механизм будет смешанный -SN1/SN2 за счёт частичной стабилизации вторичного карбкатиона. Третьим - 1) метилбромид, механизм - чистый SN2, в условиях минимальных стерических требований при образовании пентакоординированного переходного состояния Четвёртым - 4) пропилбромид, где так же реализуется механизм SN2, но в условиях, стерически менее благоприятных по сравнению с CH3Br Пятый - 6) неопентилбромид, в его случае реакция сильно затрудняется стеричесик - из-за большого объёма трет-бутильного заместителя возле реакционного центра. Шестой - 2) винилбромид, тут уже играет роль электронные эффекты - сопряжение брома с пи-связью 3 >> 5 > 1 > 4 >> 6 > 2 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти