Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Cкорость гидролиза галогеналканов


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
19 часов назад, Integral2039 сказал:

image.png.71362978df9581fea9cb80dfacb2cc85.png

Буду благодарен, если сможете объяснить

 

Первым ряду будет 3) - бензилбромид, его гидролиз идёт по механизму SN1, поскольку он образует максимально стабилизированный мезомерный бензильный карбкатион C6H5-CH2+

Вторым - 5) изопропилбромид, в этом случае механизм будет смешанный -SN1/SN2 за счёт частичной стабилизации вторичного карбкатиона.

Третьим - 1) метилбромид, механизм - чистый SN2, в условиях минимальных стерических требований при образовании пентакоординированного переходного состояния

Четвёртым - 4) пропилбромид, где так же реализуется механизм SN2, но в условиях, стерически менее благоприятных по сравнению с CH3Br

Пятый - 6) неопентилбромид, в его случае реакция сильно затрудняется стеричесик - из-за большого объёма трет-бутильного заместителя возле реакционного центра.

Шестой - 2) винилбромид, тут уже играет роль электронные эффекты - сопряжение брома с пи-связью

 

3 >> 5 > 1 > 4 >> 6 > 2

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...