Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Помогите пожалуйста написать эти реакции((


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
8 минут назад, Masha01petrova сказал:

Спасибо, а побочные не везде продукты написаны или их не обязательно писать? 

 

Не обязательно. Их пишут, если это существенно, или если специально оговорено в задании.

  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий
19 минут назад, yatcheh сказал:

 

Не обязательно. Их пишут, если это существенно, или если специально оговорено в задании.

Помогите пожалуйста ещё, из бензола получить п-нитроанилин и п-толуидин, написать для них реакции с NaNO2(2HCl). Указать где рекция протекает легче и почему

Ссылка на комментарий

1) С₆H₆+HONO₂ -> C₆H₅NO₂+ H₂O
C₆H₅NO₂ + 3H₂ -> C₆H₅NH₂ + 2H₂O
C₆H₅NH₂ + HO-NO₂-> NO₂-C₆H₄-NH₂+ H₂O????? 

2)Бензол можно превратить в п-толуидин следующим образом:

Стадия 1: Реакция алкилирования Фриделя-Крафта бензола в присутствии безводного AlCl3 дает толуол.

Стадия 2: Нитрование толуола дает п-нитротолуол.

Стадия 3: Реакция восстановления п-нитротолуола с Sn/HCl восстанавливает нитрогруппу до аминогруппы с образованием п-толуидина.??? 

? ?? Указать где рекция протекает легче и почему??? 

Ссылка на комментарий
1 час назад, Masha01petrova сказал:

1) С₆H₆+HONO₂ -> C₆H₅NO₂+ H₂O
C₆H₅NO₂ + 3H₂ -> C₆H₅NH₂ + 2H₂O
C₆H₅NH₂ + HO-NO₂-> NO₂-C₆H₄-NH₂+ H₂O????? 

2)Бензол можно превратить в п-толуидин следующим образом:

Стадия 1: Реакция алкилирования Фриделя-Крафта бензола в присутствии безводного AlCl3 дает толуол.

Стадия 2: Нитрование толуола дает п-нитротолуол.

Стадия 3: Реакция восстановления п-нитротолуола с Sn/HCl восстанавливает нитрогруппу до аминогруппы с образованием п-толуидина.??? 

? ?? Указать где рекция протекает легче и почему??? 

 

На практике нитрование толуола даёт смесь орто и пара изомеров, которые потом разделяются физическими методами. Это можно указать (два изомера).

П-нитроанилин получается: бензол - нитробензол - анилин - N-ацетиланилин (ацетанилид) - п-нитроацетанилид - п-нитроанилин.

Диазотирование в слабокислой среде идёт быстрее с более нуклеофильным (более оснОвным) амином, т.е. - с толуидином, так как лимитирующей  стадией диазотирования является атака электрофильного агента диазотирования на аминогруппу.

Изменено пользователем yatcheh
  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...