yatcheh Опубликовано 4 Апреля, 2022 в 12:58 Поделиться Опубликовано 4 Апреля, 2022 в 12:58 8 минут назад, Masha01petrova сказал: Спасибо, а побочные не везде продукты написаны или их не обязательно писать? Не обязательно. Их пишут, если это существенно, или если специально оговорено в задании. 1 Ссылка на комментарий
Masha01petrova Опубликовано 4 Апреля, 2022 в 13:20 Автор Поделиться Опубликовано 4 Апреля, 2022 в 13:20 19 минут назад, yatcheh сказал: Не обязательно. Их пишут, если это существенно, или если специально оговорено в задании. Помогите пожалуйста ещё, из бензола получить п-нитроанилин и п-толуидин, написать для них реакции с NaNO2(2HCl). Указать где рекция протекает легче и почему Ссылка на комментарий
Masha01petrova Опубликовано 4 Апреля, 2022 в 14:46 Автор Поделиться Опубликовано 4 Апреля, 2022 в 14:46 1) С₆H₆+HONO₂ -> C₆H₅NO₂+ H₂O C₆H₅NO₂ + 3H₂ -> C₆H₅NH₂ + 2H₂O C₆H₅NH₂ + HO-NO₂-> NO₂-C₆H₄-NH₂+ H₂O????? 2)Бензол можно превратить в п-толуидин следующим образом: Стадия 1: Реакция алкилирования Фриделя-Крафта бензола в присутствии безводного AlCl3 дает толуол. Стадия 2: Нитрование толуола дает п-нитротолуол. Стадия 3: Реакция восстановления п-нитротолуола с Sn/HCl восстанавливает нитрогруппу до аминогруппы с образованием п-толуидина.??? ? ?? Указать где рекция протекает легче и почему??? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 4 Апреля, 2022 в 15:45 Поделиться Опубликовано 4 Апреля, 2022 в 15:45 (изменено) 1 час назад, Masha01petrova сказал: 1) С₆H₆+HONO₂ -> C₆H₅NO₂+ H₂O C₆H₅NO₂ + 3H₂ -> C₆H₅NH₂ + 2H₂O C₆H₅NH₂ + HO-NO₂-> NO₂-C₆H₄-NH₂+ H₂O????? 2)Бензол можно превратить в п-толуидин следующим образом: Стадия 1: Реакция алкилирования Фриделя-Крафта бензола в присутствии безводного AlCl3 дает толуол. Стадия 2: Нитрование толуола дает п-нитротолуол. Стадия 3: Реакция восстановления п-нитротолуола с Sn/HCl восстанавливает нитрогруппу до аминогруппы с образованием п-толуидина.??? ? ?? Указать где рекция протекает легче и почему??? На практике нитрование толуола даёт смесь орто и пара изомеров, которые потом разделяются физическими методами. Это можно указать (два изомера). П-нитроанилин получается: бензол - нитробензол - анилин - N-ацетиланилин (ацетанилид) - п-нитроацетанилид - п-нитроанилин. Диазотирование в слабокислой среде идёт быстрее с более нуклеофильным (более оснОвным) амином, т.е. - с толуидином, так как лимитирующей стадией диазотирования является атака электрофильного агента диазотирования на аминогруппу. Изменено 4 Апреля, 2022 в 15:47 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти