dmr Опубликовано 1 Сентября, 2022 в 16:36 Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2022 в 16:36 Написано,что при разложении апатита азотной кислотой, возможно образование нитритов и оксидов азота. А что в составе апатита проявляет восстановительные свойства? Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 1 Сентября, 2022 в 16:42 Автор Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2022 в 16:42 Кстати по фосфорным удобрениям же , вроде @Lеоnid специалист Ссылка на комментарий
Lеоnid Опубликовано 1 Сентября, 2022 в 16:55 Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2022 в 16:55 В 01.09.2022 в 19:36, dmr сказал: А что в составе апатита проявляет восстановительные свойства? В состав апатита входят магнетит FeO*Fe2O3 и органические вещества. Вот они и проявляют. Для нашего Кольского апатита это мало актуально, там эти примеси незначительны. А вот для апатитов с меньшим содержанием Р2О5, а тем более для фосфоритов, это становится довольно неприятным явлением. 1 Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 1 Сентября, 2022 в 18:35 Автор Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2022 в 18:35 01.09.2022 в 21:55, Lеоnid сказал: довольно неприятным явлением. А чем это вообще неприятно, те же нитриты кальция чем плохи образуясь попутно с нитратом? Ноксы, так вообще можно же продувкой воздуха окислять, как минимум до тех же нитритов. Ссылка на комментарий
Lеоnid Опубликовано 1 Сентября, 2022 в 18:47 Поделиться Опубликовано 1 Сентября, 2022 в 18:47 В 01.09.2022 в 21:35, dmr сказал: А чем это вообще неприятно, те же нитриты кальция чем плохи образуясь попутно с нитратом? Нитриты не образуются. Реакционная среда сильнокислая, они там не живут. В 01.09.2022 в 21:35, dmr сказал: Ноксы, так вообще можно же продувкой воздуха окислять, как минимум до тех же нитритов. Это на бумаге. На реальном производстве это дополнительное звено со всеми вытекающими затратами. Фактически, это сводится к нецелевому перерасходу кислоты. Технолог мыслит не только научными, но и экономическими категориями. Все это - потери. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 2 Сентября, 2022 в 00:17 Автор Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2022 в 00:17 01.09.2022 в 23:47, Lеоnid сказал: экономическими категориями. Все это - потери. Ясно. Спасибо. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 2 Сентября, 2022 в 00:23 Автор Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2022 в 00:23 01.09.2022 в 23:47, Lеоnid сказал: сводится к нецелевому перерасходу кислоты А как считаете, в том скриншоте было про разложение апатита комбинацией серки плюс азотка. Во первых я недопонял в чем преимущество перед просто серная, во вторых возможно ли ее заменить, комбинацией азотка+ продувка SO2+ продувка воздухом. По сути нитрозным методом in situ доводится до серка+азотка, и самонагрев за счёт тепла окисления диоксида серы. Насколько я понял разложение кислотами происходит горячими кислотами Ссылка на комментарий
Lеоnid Опубликовано 2 Сентября, 2022 в 04:52 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2022 в 04:52 В 02.09.2022 в 03:23, dmr сказал: Во первых я недопонял в чем преимущество перед просто серная, Дело заключается в требовании к составу конечного продукта. Если разлагать просто серной, получится суперфосфат, Р-удобрение. Если добавить азотной кислоты, в продукт дополнительно вводится азот, получается уже NP-удобрение. Наконец, если требуется комплексное удобрение, перед гранулированием вводят соли калия, обычно хлорид. Получается полное NPK-удобрение. В 02.09.2022 в 03:23, dmr сказал: во вторых возможно ли ее заменить, комбинацией азотка+ продувка SO2+ продувка воздухом. Повторюсь, на бумаге можно все. А вот как вы себе представляете реализацию на практике? В реактор разложения апатита продувать SO2+воздух бесполезно, серная кислота в таких условиях не образуется. Значит, нужен отдельный блок синтеза SO3. Ну так он уже есть, называется производство серной кислоты. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 2 Сентября, 2022 в 06:52 Автор Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2022 в 06:52 02.09.2022 в 09:52, Lеоnid сказал: продувать SO2+воздух бесполезно, серная кислота в таких условиях не образуется. Разве? Я где то видел, что азотка успешно окисляет диоксид, восстанавливаясь до ноксов 02.09.2022 в 09:52, Lеоnid сказал: требовании к составу Невнимательно прочел. Я думал для получения кислоты фосфорной азотку используют вместо, или вместе с серной. А там оказывается не извлекают фосфорную кислоту Ну а так то в принципе азотной , по моему эффективнее разлагать Апатиты, чем с серной. При разложении серной образующийся гипс, будет тормозить разложение, перекрывая доступ кислоты к сырью А осадить нитрат кальция из кислоты, можно было бы добавлением ещё порции конц.азотки. Правда потом надо выгонять избыток азотки из фосфорной ))) Ссылка на комментарий
Lеоnid Опубликовано 2 Сентября, 2022 в 07:46 Поделиться Опубликовано 2 Сентября, 2022 в 07:46 В 02.09.2022 в 09:52, dmr сказал: Я где то видел, что азотка успешно окисляет диоксид, восстанавливаясь до ноксов Да, концентрированная. Вот вы смешали в реакторе апатит с кислотой, она уже не концентрированная. Как было бы здорово: загнал в реактор апатит, азотку и серу (чего уж там, серу тоже азотка окисляет), погрел, и - вуаля! Но, так это не работает. В 02.09.2022 в 09:52, dmr сказал: Ну а так то в принципе азотной , по моему эффективнее разлагать Апатиты, чем с серной. При разложении серной образующийся гипс, будет тормозить разложение, перекрывая доступ кислоты к сырью На тему диффузионного торможения разложения апатита серной кислотой тома написаны. Напр., Эвенчик, Бродский. В 02.09.2022 в 09:52, dmr сказал: А осадить нитрат кальция из кислоты, можно было бы добавлением ещё порции конц.азотки. Есть такой способ, с тем отличием, что нитрат кальция (он называется балластным) удаляется вымораживанием. Вообще способов-то много. Все упирается в требования к конечному составу и, опять же, экономику. Процессом управляет химия, производством - экономика. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти