аида20 Опубликовано 26 Февраля, 2023 в 11:38 Поделиться Опубликовано 26 Февраля, 2023 в 11:38 а) в воде б) в диметилсульфоксиде Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 26 Февраля, 2023 в 14:30 Поделиться Опубликовано 26 Февраля, 2023 в 14:30 (изменено) 26.02.2023 в 14:38, аида20 сказал: а) в воде б) в диметилсульфоксиде В воде - продукт Sn1-реакции: CH3-CH=CH-CH2-Br -(-Br-)-> CH3-CH=CH-C+H2 -> CH3-C+H-CH=CH2 -(CN-)-> CH3-CH(CN)-CH=CH2 Промежуточный первичный карбкатион перегруппировывается в более стабильный вторичный. В ДМСО - продукт Sn2-реакции: CH3-CH=CH-CH2-Br -(CN-, -Br-)-> CH3-CH=CH-CH2-CN Это связано с тем , что ДМСО плохо сольватирует анионы, в нём затруднена диссоциация бутенбромида, а ион цианида обладает повышенной нуклеофильностью из-за слабой сольватации. Изменено 26 Февраля, 2023 в 14:31 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти