Эрен Опубликовано 2 Апреля, 2023 в 18:31 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2023 в 18:31 Здравствуйте, подскажите откуда в первой стадии механизма открывается протон и уходит водой в нессиметричном кетоне,допустим бутанон-2? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 2 Апреля, 2023 в 18:42 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2023 в 18:42 02.04.2023 в 21:31, Эрен сказал: Здравствуйте, подскажите откуда в первой стадии механизма открывается протон и уходит водой в нессиметричном кетоне,допустим бутанон-2? Как метиленовая компонента метильная группа бутанона-2 активнее метиленовой (несмотря на каламбурчик). Во-первых, электронные эффекты благоприятствуют потере протона метильной группой, а во-вторых образующийся первичный анион более нуклеофилен, чем вторичный по стерическим причинам. CH3-CH2-CO-CH3 + OH- <=> CH3-CH2-CO-CH2- + H2O Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти