Синтез. Производное алкилбензосульфоаммоний хлорида

[Али98]

Здравствуйте уважаемые!

Возможно ли получение указанной органики из линейной алкилбензосульфокислоты (лабса)? И какие условия нужны для этой реакции?

[Arkadiy]

Структура не ясна, если это аммонийная соль сульфокислоты, то зачем хлорид,

Если это неправильно написанный сульфамид, то это N-хлорсульфамид,  аналог  хлораминов Б и Т

Уточняйте

[Али98]

В 14.04.2023 в 01:17, Arkadiy сказал:

Структура не ясна, если это аммонийная соль сульфокислоты, то зачем хлорид,

Если это неправильно написанный сульфамид, то это N-хлорсульфамид,  аналог  хлораминов Б и Т

Уточняйте

Эти соединения исполтзуются как ингибиторы наводороживания и электрокристаллизации.

 

NR1R2R3 это у нас триэтаноламин получается верно ?

В 14.04.2023 в 07:53, Али98 сказал:

Эти соединения исполтзуются как ингибиторы наводороживания и электрокристаллизации.

 

NR1R2R3 это у нас триэтаноламин получается верно ?

 

В 14.04.2023 в 01:17, Arkadiy сказал:

Структура не ясна, если это аммонийная соль сульфокислоты, то зачем хлорид,

Если это неправильно написанный сульфамид, то это N-хлорсульфамид,  аналог  хлораминов Б и Т

Уточняйте

 

[Arkadiy]

А ВЫ говорите, аммоний, а это триалкил аммоний!

Сделать можно, но для этого нужно сульфокислоту превратить в сульфохлорид, что здесь и нарисовано, а для этого сульфокислота должна быть безводной.

Затем на нее нужно подействовать хлористым тионилом, пятихлористым фосфором или что лучше всего хлорсульфоновой кислотой!

К сожалению, данные реагенты мало доступны, потому что импортные, Спасибо за это Минпромторгу и Лично Мантурову.

Можете поиграться но кошках. толуолсульфохлорид - вполне доступный  реактив. Мешайте его хоть с пиридином и триэтиламином

 

[Али98]

спасибо вам Аркадий за подробный ответ, попробую тогда по вашей схеме

[Али98]

В 14.04.2023 в 11:48, Arkadiy сказал:

А ВЫ говорите, аммоний, а это триалкил аммоний!

Сделать можно, но для этого нужно сульфокислоту превратить в сульфохлорид, что здесь и нарисовано, а для этого сульфокислота должна быть безводной.

Затем на нее нужно подействовать хлористым тионилом, пятихлористым фосфором или что лучше всего хлорсульфоновой кислотой!

К сожалению, данные реагенты мало доступны, потому что импортные, Спасибо за это Минпромторгу и Лично Мантурову.

Можете поиграться но кошках. толуолсульфохлорид - вполне доступный  реактив. Мешайте его хоть с пиридином и триэтиламином

 

у вас случайно нет книги под названием ( ингибиторы наводороживания и электрокристаллизации при меднении и никелировании ?

[Arkadiy]

14.04.2023 в 16:06, Али98 сказал:

у вас случайно нет книги под названием ( ингибиторы наводороживания и электрокристаллизации при меднении и никелировании ?

Я химик-органик широкого профиля. Гальваника  и электролиз меня мало интересуют