Алена1111 Опубликовано 20 Мая, 2023 в 23:39 Поделиться Опубликовано 20 Мая, 2023 в 23:39 Помогите, пожалуйста 2) Еще написать реакцию сим.триметилбензола с избытком йодистого метила 3) Из толуола получить: а) 2-гидрокси-4-нитротолуол, б) м-бензолдикарбоновую кислоту 4) из п-толуолсульфокислоты получить 2-бром-5-нитробензойную кислоту 5) мета-хлоранилин с серной кислотой без нагревания и при нагревании 6) Из мета-нитроанилина получить: а) мета-бромфенол, б) мета- иодбензойную кислоту. 7) сравнить кислотные свойства пара-этилфенола и орто-нитрофенола 8) Какие соединения получатся при взаимодействии: а) 3- сульфобензолдиазония с салициловой кислотой (о-гидроксибензойной), б) хлористого 3-сульфобензолдиазония с мета-толуидином. Указать условия реакций. Полученные соединения восстановить 9) реакция пиридина с серной кислотой на холоду Ссылка на комментарий
Решение yatcheh Опубликовано 21 Мая, 2023 в 13:36 Решение Поделиться Опубликовано 21 Мая, 2023 в 13:36 бензол - толуол - бензойная кислота - 3-нитробензойная кислота - 3-бром-5-нитробензойная кислота 2) реакция Фриделя-Крафтса. Получится гексаметилбензол. Хотя, стоит отметить, что алкилйодиды в реакцию Фриделя-Крафтса не вступают (за редким исключением) 3) а) толуол - 2,4-динитротолуол -(NH4HS)-> 2-амино-4-нитротолуол -(1. диазотирование 2. гидролиз при кипячении с разбавленной H2SO4)-> 2-гидрокси-4-нитротолуол б) толуол - бензойная кислота - 3-нитробензойная кислота - 3-аминобензойная кислота -(1. диазотирование 2. реакция с цианистой медью CuCN)-> 3-цианобезойная кислота -(гидролиз)-> 1,3-бензолдикарбоновая кислота 21.05.2023 в 02:39, Алена1111 сказал: 4) из п-толуолсульфокислоты получить 2-бром-5-нитробензойную кислоту бромирование - гидролиз сульфокислоты при нагревании с HCl - 2-бромтолуол - окисление - нитрование 21.05.2023 в 02:39, Алена1111 сказал: 5) мета-хлоранилин с серной кислотой без нагревания и при нагревании без нагревания - соль, при нагревании - 3-хлоранилин-4-сульфокислота 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти