Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

X1-пропен???


Poliune

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Да. Реакцию с HBr надо вести в присутствии перекиси.

А с Br2 в присутствии NBS.

Изменено пользователем Вольный Сяншен
Ссылка на комментарий

А, извиняюсь, мне сначала показалось, что там щавелевая, а не малоновая. Х3 - это всё таки наверно 3-бромпропен, а не 1,2-дибромпропан. Дальше в одну стадию непонятно как.

Ссылка на комментарий
В 12.03.2024 в 12:08, Вольный Сяншен сказал:

А, извиняюсь, мне сначала показалось, что там щавелевая, а не малоновая. Х3 - это всё таки наверно 3-бромпропен, а не 1,2-дибромпропан. Дальше в одну стадию непонятно как.

А ка получить пропандиовую кислоту из пропандиола-1,2? Или другое вещество нужно окислить?

Спасибо! А как получить через несколько стадий?

Ссылка на комментарий
В 12.03.2024 в 15:40, Poliune сказал:

Или другое вещество нужно окислить?

Да, другое.

 

В 12.03.2024 в 15:40, Poliune сказал:

А как получить через несколько стадий?

Например пропен (Br2, N-бромсукцинимид, CCl4)-> 3-бромпропен (HBr, H2O2)-> 1,3-дибромпропен (KOH, H2O)-> пропандиол-1,3 (KMnO4, H2SO4)->.

Ссылка на комментарий
В 12.03.2024 в 16:28, Вольный Сяншен сказал:

Да, другое.

 

Например пропен (Br2, N-бромсукцинимид, CCl4)-> 3-бромпропен (HBr, H2O2)-> 1,3-дибромпропен (KOH, H2O)-> пропандиол-1,3 (KMnO4, H2SO4)->.

Спасибо!!!

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...