Гидролиз и восстановление производного метансульфонамида

[Gigo0zen]

Если гидролизовать 1-(4-диметиламинфенил)-N-этилметансульфонамид в кислой среде до соответствующей сульфоновой кислоты получится ли восстановить йодоводородной кислотой до п диметиламин толуидина или получится какой нибудь тиол? Или лучше гидролизовать в щелочи до бензилового спирта и его уже восстановить йодоводородом? 

Изменено 22 Декабря, 2024 в 17:19 пользователем Gigo0zen

[yatcheh]

В 22.12.2024 в 20:19, Gigo0zen сказал:

Если гидролизовать 1-(4-диметиламинфенил)-N-этилметансульфонамид в кислой среде до соответствующей сульфоновой кислоты получится ли восстановить йодоводородной кислотой до п диметиламин толуидина или получится какой нибудь тиол? Или лучше гидролизовать в щелочи до бензилового спирта и его уже восстановить йодоводородом? 

 

Через тиол будет трудно перепрыгнуть. Лучше расщепить сплавлением с щёлочью, а бензиловый спирт восстановить - как два пальца.

[Drag on fly]

возьмите и перечитайте энциклопедию промышленной химии Ульмана, может идеи какие появятся новые

В данном случае при сборке молекулы используйте классические и доступные синтоны, если какие-то реакции не идут-используйте свч. Но помните, что свч это дополнение к знаниям, а никак не их замена