Механизм электрофильного присоединения к алкенам и алкинам.

[Екатерина познаватель]

Те, кто знает органическую химию, скажите:

Правильно ли я понимаю( если нет, то поправьте меня) , что:              1) если к стиролу присоединить хлороводород, то реакция пойдёт по правилу Морковникова и образуется 1-фенил-1-хлорэтан (С6H5-CHCl-CH3) или если я неправа, то есть такие варианты: мета-хлорстирол, 1-хлор-1-фенилэтан,  2-хлор-2-фенилэтан.

Полученное вещество это: 

        2) почему с одним из предложенных радикалов, нужно выбрать какой, лучше всего стабилизируется карбокатион :      а) - NO2 (сильный электроноакцептор и понижает стабильность карбокатиона) ; b) - NH2(электронно донор, повышает стабильность) ; c) - COOMe ()электроноакцептор, снижает стабильность) 

Правильный ответ:

      3) Какой наиболее стабилен карбокатион из представленных (надо выбрать ) и почему: 

a) бензильный (мои доводы таковы: зависимость резонанс, который делокализует положительный заряд по всему бензольному кольцу)

b) аллильный неподходит, так как положительный заряд делокализуется по двойной связи-мои мысли

c) трет-бутильный (мои идеи: имеет индуктивный эффект и резонанс. Имеет 3 алкильные групп, что стабилизирует положительный заряд) 

 d) метильный: не имеет групп для стабилизации положительного заряда. 

Запишите в порядке возрастания стабильности:

 

 

Изменено 7 Марта, 2025 в 20:43 пользователем Екатерина познаватель
Была опечатка

[yatcheh]

  В 07.03.2025 в 20:39, Екатерина познаватель сказал:

если к стиролу присоединить хлороводород, то реакция пойдёт по правилу Морковникова

Показать  

По правилу пойдёт. Только по правилу МАрковникова, а не МОрковникова! 

  В 07.03.2025 в 20:39, Екатерина познаватель сказал:

бензильный (мои доводы таковы: зависимость резонанс, который делокализует положительный заряд по всему бензольному кольцу)

Показать  

Верно!