Электронный лабораторный журнал. В вашей лабе или компании он нужен?

[podlyinarod]

Есть 2 принципиальные проблемы на пути прогресса, из-за чего в последние 30 лет при всей автоматизации число бумаг не падает, а наоборот многократно растёт:

1) Нормативные документы, общегосударственные и ведомственные, зачастую не предусматривают ведение каких-либо электронных документов. В итоге "первопроходцам" придётся вести и электронные журналы, и обычные.

2) Ни одна система не может предусмотреть всех особенностей процессов в конкретной организации. Допиливание зачастую необходимо.

[Khura]

В 25.03.2025 в 09:47, Bazilio сказал:

А если химик синтезирует прекурсоры, информация автоматом уходит в органы. Разные ОС это 0,1%. Под Windows делайте и всё. Гики-линуксоиды сами прогу напишут или найдут в инете.

Сейчас конечно же никакой информации в госорганы не передаем) Пока тестируем полезность для самых исследователей и их работы в рамках коллектива, этот фактор сейчас для нас приоритетный.
По поводу операционной системы - мы ориентируемся на то, чтобы это был инструмент для команды, кафедры, лабораторий и т.д., т.е. инструмент для коллектива, поэтому либо серверное коробочное либо web-версии подходят для такой задачи. Когда сделаем коробочное решение, конечно же сделаем гайд для развертывания.

[Khura]

В 25.03.2025 в 02:10, podlyinarod сказал:

Есть 2 принципиальные проблемы на пути прогресса, из-за чего в последние 30 лет при всей автоматизации число бумаг не падает, а наоборот многократно растёт:

1) Нормативные документы, общегосударственные и ведомственные, зачастую не предусматривают ведение каких-либо электронных документов. В итоге "первопроходцам" придётся вести и электронные журналы, и обычные.

2) Ни одна система не может предусмотреть всех особенностей процессов в конкретной организации. Допиливание зачастую необходимо.

1) Согласны с тем, что в России на даный момент нет соответствующих НД, но ожидаем, что рано или поздно появятся свои нормативные акты. 
В США есть Свод федеральных правил Раздел 21, который регулирует электронные записи и приравнивает электронынные записи бумажным при использовании аккредитованного FDA ПО.
Подробнее про CFR Title 21 part 11
https://en.wikipedia.org/wiki/Title_21_CFR_Part_11
2) Без сомнений это так, но мы как раз не стремимся охватывать все процессы, а ту часть, что связана с НИОКР и экспериментами в лабораториях - химия, биотех, медицинская и косметическая химия, микробиология и т.д.

Изменено 25 Марта, 2025 в 11:49 пользователем Khura