Неудачная попытка аффинажа

[Nikolay_]

В 24.07.2025 в 14:58, Samka сказал:

Однозначно вы запороли раствор и скорее всего радиодетали были бедные по содержанию скорее всего иностранного производства там золота как практически нет) Из-за того что золота в растворе очень мало а примесей много то его трудно осадить поэтому никогда так не делайте, желательно вытравливайте лишние металлы чтоб осталась позолота а потом с ней работать 

Что если раствор соосадить, пусть все соосаждается, потом прокалить и снова в Азотку. Кипятить 2-3 часа, потом дать отстояться и отфильтровать.  сушка фильтров, дальше все, что на фильтре снова в ЦВ, . Далее осаждение и прокаливание)

Изменено 24 Июля, 2025 в 12:32 пользователем Nikolay_

[Samka]

В 24.07.2025 в 17:32, Nikolay_ сказал:

Что если раствор соосадить, пусть все соосаждается, потом прокалить и снова в Азотку. Кипятить 2-3 часа, потом дать отстояться и отфильтровать.  сушка фильтров, дальше все, что на фильтре снова в ЦВ, . Далее осаждение и прокаливание)

Как понять соосадить? Типа прилить щелочи чтоб всё вывалилось? 

[Nikolay_]

В 24.07.2025 в 15:53, Samka сказал:

Как понять соосадить? Типа прилить щелочи чтоб всё вывалилось? 

Щелочь, не уверен, что получится хорошо. Нужны другие осадители - гидразин, к примеру. но с ним нужно быть очень осторожным . Или лучше вообще упарить до минимума, перелить в тигель и там до сухого, потом прокалить. 

 

Изменено 24 Июля, 2025 в 13:14 пользователем Nikolay_

[ВикторШ]

В 24.07.2025 в 15:58, Samka сказал:

Однозначно вы запороли раствор и скорее всего радиодетали были бедные по содержанию скорее всего иностранного производства там золота как практически нет) Из-за того что золота в растворе очень мало а примесей много то его трудно осадить поэтому никогда так не делайте, желательно вытравливайте лишние металлы чтоб осталась позолота а потом с ней работать 

Нет, все было родное советское, даже с заводской атс, к счастью запорол еще не все, но я над этим работаю. Можно чуть подробнее про вытравливание лишних металлов ?

[ВикторШ]

В 24.07.2025 в 16:32, Nikolay_ сказал:

Что если раствор соосадить, пусть все соосаждается, потом прокалить и снова в Азотку. Кипятить 2-3 часа, потом дать отстояться и отфильтровать.  сушка фильтров, дальше все, что на фильтре снова в ЦВ, . Далее осаждение и прокаливание)

Вот как раз сейчас такая стадия, когда все соосадилось, крепко так соосадилось. Если это дело прокипятить в азотке то что это даст ? Растворятся только примеси ? И как это потом фильтровать? фильтр разъедает 

[Samka]

В 24.07.2025 в 22:50, ВикторШ сказал:

Нет, все было родное советское, даже с заводской атс, к счастью запорол еще не все, но я над этим работаю. Можно чуть подробнее про вытравливание лишних металлов ?

На YouTube вы не видели как избавляются от лишних металлов? Если магнитное то варят в смеси электролита и азотной кислоты если немагнитное то в азотной кислоте далее фольгу золотую подвергают очистке

[ВикторШ]

В 24.07.2025 в 23:12, Samka сказал:

На YouTube вы не видели как избавляются от лишних металлов? Если магнитное то варят в смеси электролита и азотной кислоты если немагнитное то в азотной кислоте далее фольгу золотую подвергают очистке

Спасибо, будем посмотреть.

[Nikolay_]

 

В 24.07.2025 в 20:59, ВикторШ сказал:

Вот как раз сейчас такая стадия, когда все соосадилось, крепко так соосадилось. Если это дело прокипятить в азотке то что это даст ? Растворятся только примеси ? И как это потом фильтровать? фильтр разъедает 

Подскажите, чем осаждали? 

[ВикторШ]

В 25.07.2025 в 09:53, Nikolay_ сказал:

 

Подскажите, чем осаждали? 

Одну часть ничем не осаждал, само по себе застыло в твердую синюю массу. Другую часть осаждал алюминием там месиво зеленого цвета, пока еще не затвердело, но думаю это вопрос времени.

[podlyinarod]

В 24.07.2025 в 22:12, Samka сказал:

Если магнитное то варят в смеси электролита и азотной кислоты если немагнитное то в азотной кислоте

Не вполне ясна химия этого вопроса с магнитным. Просто азоткой неудобно из-за пассивации? А как серная помогает от пассивации избавиться? Или просто поднять общее содержание протонов, с сохранением сравнительно малого содержания азотки, чтобы окислительный потенциал был невелик и пассивация ещё не происходила?