Откуда тут отцепляется протон/водород для атаки

[luminofor1]

Фенилгидроксиламин в щелочной среде отдает протон, а потом реагирует с нитрозобензолом? Почему в кислой среде (металл+кислота) такого не происходит? 

В 21.01.2026 в 14:39, luminofor1 сказал:

Фенилгидроксиламин в щелочной среде отдает протон, а потом реагирует с нитрозобензолом? Почему в кислой среде (металл+кислота) такого не происходит? 

 Ar-HNOH => ArHNO-? 

В 21.01.2026 в 14:39, luminofor1 сказал:

Фенилгидроксиламин в щелочной среде отдает протон, а потом реагирует с нитрозобензолом? Почему в кислой среде (металл+кислота) такого не происходит? 

 Ar-HNOH => ArHNO-? 

Но как тогда отделяется второй кислород. На бензольном кольце протон сложно будет "отжать"

[Ярослав Беспалов]

Основание отрывает протон от атома азота в фенилгидроксиламине, в результате образуется анион, который присоединяется к атому азота нитрозобензола, несущего положительный заряд, затем отрывается гидроксид-ион и между азотами возникает двойная связь.

[luminofor1]

В 21.01.2026 в 11:13, Ярослав Беспалов сказал:

Основание отрывает протон от атома азота в фенилгидроксиламине, в результате образуется анион, который присоединяется к атому азота нитрозобензола, несущего положительный заряд, затем отрывается гидроксид-ион и между азотами возникает двойная связь.

бензольное кольцо дает заряд на азот положительный и отцепляется водород именно в NH группе, а не в OH. Странно немного. в кислой просто отцеплять нечего, но я думаю можно как-то нитрозобензол и гидроксиламиновую отловить

В 21.01.2026 в 12:11, luminofor1 сказал:

бензольное кольцо дает заряд на азот положительный и отцепляется водород именно в NH группе, а не в OH. Странно немного. в кислой просто отцеплять нечего, но я думаю можно как-то нитрозобензол и гидроксиламиновую отловить

разобрался вроде, спасибо