Группа компаний UED. Поставка и продажа лабораторного, технологического и аналитического оборудования Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Ярослав Беспалов

Пользователи
  • Постов

    163
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Информация о Ярослав Беспалов

  • День рождения 16.05.1997

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Город
    Челябинск

Посетители профиля

11 629 просмотров профиля

Достижения Ярослав Беспалов

Collaborator

Collaborator (7/14)

  • Week One Done
  • One Month Later
  • One Year In
  • Reacting Well Редкий
  • Conversation Starter

Последние значки

19

Репутация

  1. Получается, что каждую следующую нитрогруппу восстановить сложнее, чем предыдущую. В принципе, логично: чем больше в кольце акцепторных групп, тем меньше каждой достаётся электронной плотности, а потому тем более сильными окислителем она будет. Но это не объясняет влияние соседней группы. Как-то она взаимодействует с сульфидом.
  2. Именно так Зинин впервые нитробензол до анилина восстановил. Мне другое интересно, почему восстанавливается только одна нитрогруппа (та, что в орто-положении к аминке?)
  3. Вторичные дают N-нитрозамины: R,R'-NH + HNO2 = R,R'-N-NO + H2O Третичные алифатические не реагируют. Третичные ароматические дают пара-нитрозопроизводное: C6H5-N-R,R' + HNO2 = NO-C6H4-N-R,R' + H2O
  4. Рассуждать будем "с конца". Последней стадией, по-идее, должна быть реакция азосочетания между анилином и солью мета-толилдиазония. Соль м-толилдиазония получается реакцией м-толуидина с азотистой кислотой при пониженной температуре. М-толуидин - восстановлением м-нитротолуола. И вот тут как раз проблема - получить м-нитротолуол, поскольку в мета-положение толуол по правилам не нитруется (т.к. метильная группа - орто-пара-ориентант). Пойти обратным путём - ввести метил в нитробензол по реакции Фриделя-Крафтса с хлорметаном - тоже не получится, т.к. нитробензол в реакцию Фриделя-Крафтса не вступает. Мне видится один путь, довольно извращённый - получить м-нитробензойную кислоту из бензойной (она нитруется в мета-положение), а затем восстановить сразу обе группы с получением м-толуидина. Бензойную кислоту получим предварительно окислением толуола, который получим из бензола реакцией Фриделя-Крафтса. Синтез м-толилдиазоний хлорида: C6H6 + CH3-Cl = C6H5-CH3 + HCl (AlCl3 - катализатор) 5C6H5-CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 = 5C6H5-COOH + 6MnSO4 + 3K2SO4 + 14H2O C6H5-COOH + 2KNO3 + H2SO4 = м-NO2-C6H4-COOH + K2SO4 + H2O м-NO2-C6H4-COOH + 6H2 = м-NH2-C6H4-CH3 + 4H2O (Pt - катализатор) м-NH2-C6H4-CH3 + NaNO2 + 2HCl = м-[N2-C6H4-CH3]Cl + NaCl + 2H2O (реакция идёт при температуре 0 - 5 градусов Цельсия) Синтез анилина: C6H6 + HNO3 = C6H5-NO2 + H2O (в присутствии H2SO4 конц.) C6H5-NO2 + 3Zn + 7HCl = [C6H5-NH3]Cl + 3ZnCl2 + 2H2O [C6H5-NH3]Cl + NaOH = C6H5-NH2 + NaCl + H2O Азосочетание: м-[N2-C6H4-CH3]Cl + C6H5-NH2 = NH2-C6H4-N=N-C6H4-м-CH3 + HCl
  5. Ароматичность определяется правилом Хюккеля: число электронов, участвующих в образовании сопряжённой системы, должно быть равно 4n+2, где n - любое целое число начиная с нуля (0, 1, 2 и т.д.) Плюс к этому, система двойных связей должна быть замкнута, а все атомы углерода в цикле должны находиться в sp2-гибридном состоянии (т.е. конфигурация должна быть плоской). Всем условиям соответствует только тиофен.
  6. Как я понял, 5-я реакция во второй цепочке - это превращение SO2 в H2SO3. Поэтому всё в одну стадию: SO2 + H2O = H2SO3 H2SO3 + 2NaOH = Na2SO3 + 2H2O Na2SO3 + 2HCl = 2NaCl + SO2 + H2O Ca(OH)2 + SO2 = CaSO3 + H2O
  7. А помните шизика, который ещё лет пять назад паниковал тут из-за того, что поздоровался за руку с человеком, который жил в Чернобыле? Походу, наш автор из той же палаты
  8. Это не известная химическая шутка, а известная химическая реакция. Катализатор - ацетат марганца (II). Так что ваш комментарий, скажем так, не уместен.
  9. Можно в одну стадию - каталитическим окислением кислородом воздуха. Получится уксусная кислота и ацетон.
  10. Как это всё связано с провалом электрона?
  11. Погуглите тему "Поляризующее действие катионов".
  12. У марганца, как у переходного металла, свойства оксидов и гидроксидов зависят от степени окисления. В низших степенях образуются основные оксиды и гидроксиды, в средних - амфотерные, в высших - кислотные. Это связано с тем, что с увеличением степени окисления у марганца увеличивается плотность заряда (отношение величины заряда к размерам частицы). Чем выше плотность заряда катиона, тем сильнее он перетягивает на себя электроны связи "металл - кислород". В результате эта связь в оксидах и гидроксидах будет становиться уже не ионной (как следовало ожидать для пары "металл - неметалл"), а ковалентной. Следовательно, в гидроксидах возрастает полярность связи O - H, и они будут диссоциировать уже не как основания, а как кислоты. Оксид MnO и гидроксид Mn(OH)2 - основные; оксид MnO2 - амфотерный; Mn2O7 и HMnO4 - кислотный оксид и кислота.
  13. А есть какие-нибудь правила, позволяющие примерно предположить, какой продукт преобладает?
  14. Доброе время суток, уважаемые форумчане! Неожиданно возник вопрос, которым ранее не задавался. Как написать реакцию присоединения по правилу Марковникова, если оба атома при кратной связи одинаково гидрогенизированы? Как, например, в таком случае: CH3-CH2-CH=CH-CH3 + HCl Хлор пойдёт в положение 2 или положение 3? С реакциями отщепления вопрос такой же: СH3-CH2-CH(OH)-CH2-CH2-CH3. При дегидратации такого спирта двойная связь встанет в положение 2 или положение 3? Или эти варианты равновероятны? Заранее спасибо за ответы.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика