СЭП Опубликовано 26 Февраля, 2010 в 15:41 Поделиться Опубликовано 26 Февраля, 2010 в 15:41 Послал мне как то Бог 50 грамовую баночку с надписью на ней: Тетрабензоат пентаэритрита (для хроматографии)... Подскажите, плиз, как лучше и чем лучше провести гидролиз данного реактива, с целью выделения из него чистого пентаэритрита. Есть на этот счёт определённые мысли: Попробовать отгидролизить его избытком водного раствора КОН на кипящей водяной бане в колбе с обратным холодильником, в течении 2-3 часов... Реакционная масса будет состоять скорее всего из водного раствора пентаэритрита и бензоата калия - вот только пока не знаю как выделить из реакц массы целевой продукт - пентаэритрит... Вопросы: 1- какой должна быть оптимальная концентрация раствора КОН 2- время рефлюкса (кипячения с обратным холодильником) 3- темпиратура процесса 4- как лучше и более колличественнее выделить пентаэритрит из реакционной массы 5- с каким избытком от стехиометрии брать раствор КОН Если кто-нибудь знает другие возможные варианты проведения процесса пожалуйста подскажите...Например - как провести гидролиз в кислой среде и т.д. За подсказки и советы заранее ОЧЕНЬ Благодарствую !!! PS: пент необходим для экспериментов по сополимеризации... Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 26 Февраля, 2010 в 22:42 Поделиться Опубликовано 26 Февраля, 2010 в 22:42 10% KOH обратный холодильник не нужен, гидролиз идёт в стакане на водяной бане. за 30 мин всё должно пройти. в растворе бензоат калия( смотри растворимость,воды должно хватить, чтоб всё растворить, оттуда же считается оптимальная концентрация KOH ) пентаэритрит в осадке. вкислоте гидролиз не идёт. алучше ты мне эту баночку а я тебе пентаэритрит( выход 150% легко обеспечу Ссылка на комментарий
СЭП Опубликовано 27 Февраля, 2010 в 14:20 Автор Поделиться Опубликовано 27 Февраля, 2010 в 14:20 алучше ты мне эту баночку а я тебе пентаэритрит( выход 150% легко обеспечу Можно и по твоему попробовать... Только как лучше это сделать ? Я из Волгограда... Дополнительно: Реактив наверное довольно старый, но год изготовления на этикетке я не нашёл... Внешний вид: склянка из тёмного стекла с пластмассовой крышкой, залитой намертво парафином. Крышку я ещё не разу не открывал, и до меня этого тоже ни кто не делал. В склянке находится порошок белого цвета... Имеется также этикетка на которой написоно: РЕАХИМ Тетрабензоат пентаэритрита Д/ХРОМ ЧДА вес 50 г И имеется синяя вертикальная полоса на этикетке... Ссылка на комментарий
СЭП Опубликовано 15 Апреля, 2011 в 15:15 Автор Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2011 в 15:15 10% KOH обратный холодильник не нужен, гидролиз идёт в стакане на водяной бане. за 30 мин всё должно пройти. в растворе бензоат калия( смотри растворимость,воды должно хватить, чтоб всё растворить, оттуда же считается оптимальная концентрация KOH ) пентаэритрит в осадке. вкислоте гидролиз не идёт. алучше ты мне эту баночку а я тебе пентаэритрит( выход 150% легко обеспечу Пробовал = реакция вообще не пошла !!! Напишу подробнее, как делал: На 50 гр пентаэритрита тетрабензоата (ПТ) было взято 22,55 гр КОН (90% осн. вещества), т.е. 20,3 гр (в пересчёте на чистый КОН), т.е. по стехиометрии и 169 мл дист. воды (т.е. получается 10%-ный раствор КОН)... Вода бралась с таким расчётом, что из этих 169 мл, 19,57 мл уходят на присоединение к бензоату калия (образование тригидрата бензоата калия из бензоата калия образующегося в результате реакции), а остальные 149,12 гр воды были взяты в расчёте на полное растворение тригидрата бензоата калия при 20 Цельсиях. Пент по идее должен был выпасть в осадок, т.к. растворимость тригидрата бензоата калия в воде хорошая, а у пента - плохая... Вобщем данные компоненты (ПТ, КОН, вода) были закинуты в круглодонку и нагревались под обратником на колбонагревателе в течении 3-х часов... Вначале нагрева никаких признаков реакции не было, как только раствор закипел кристаллы ПТ тупо расплавились и слились в прозрачную жидкость, т.е. образовались два слоя нижний - ПТ, верхний - раствор КОН... Затем нагревание было прекращено и раствор (пока ещё жидкий) был быстро перелит в стакан (во избежании застывания слоя ПТ прямо в колбе), после того как раствор охладился "лепёшка" была вынута, измельчена, промыта дист. водой, высушена и взвешена. В итоге получилось 49 гр исходного компонента - т.е. ПТ = что говорит о том, что даже никаких признаков реакции небыло... Вот ща сижу, чешу голову, и думаю, как же мне всётаки отгидролизить данный эфир - ? Может стоит взять раствор щёлочи покрепче - ? Как думают товарищи химики - ? Ссылка на комментарий
СЭП Опубликовано 15 Апреля, 2011 в 15:21 Автор Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2011 в 15:21 А может переэтерификацию попробовать - ? Кстати, а почему с кислотой нельзя, скажем с солянкой - ? Ссылка на комментарий
СЭП Опубликовано 2 Мая, 2011 в 12:46 Автор Поделиться Опубликовано 2 Мая, 2011 в 12:46 Неужто так никто и неответит - !? Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 14 Мая, 2011 в 07:11 Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2011 в 07:11 У меня та же проблема была. Кипятил его со щелочью...нихрена... ХЗ... Ссылка на комментарий
s324 Опубликовано 14 Мая, 2011 в 09:41 Поделиться Опубликовано 14 Мая, 2011 в 09:41 надо было кипятить в спиртовой щёлочи (в водке растворить КОНя) и перемешивание организовать Ссылка на комментарий
Каловар. Опубликовано 7 Мая, 2013 в 14:21 Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2013 в 14:21 есть множество различных пластмасс . Фенолформальдегид , полиформальдегид , итд . ( больше я не зная . ) Возникла идея гидролизовать эти пластмассы , и получить из них весьма ценные продукты ( халявный формальдегид , фенол , или же сульфофенол в случае гидролиза фенопластов серной кислотой . Ни разу в своей жизни не видел этих пластмасс . Но они вроде бы распространенные . Если кто разбирается , то подскажите как выглядят эти пластмассы , что из них выпускается ( какие детали , приборы). Подскажите еще другие виды пластмасс годных к гидролизу , и собственно , продукты гидролиза . С нетерпением жду ответа.! Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 7 Мая, 2013 в 15:55 Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2013 в 15:55 есть множество различных пластмасс . Фенолформальдегид , полиформальдегид , итд . ( больше я не зная . ) Возникла идея гидролизовать эти пластмассы , и получить из них весьма ценные продукты ( халявный формальдегид , фенол , или же сульфофенол в случае гидролиза фенопластов серной кислотой . Ни разу в своей жизни не видел этих пластмасс . Но они вроде бы распространенные . Если кто разбирается , то подскажите как выглядят эти пластмассы , что из них выпускается ( какие детали , приборы). Подскажите еще другие виды пластмасс годных к гидролизу , и собственно , продукты гидролиза . С нетерпением жду ответа.! Полиформальдегид выше 200С начинает деполимеризоваться, хотя, если измельчить в пыль - можно и кислотой. Из феноллформальдегида ни фенол, ни формальдегид не получатся.Вообще - идея так себе... Маниловщина. Пластмассы, как правило, помимо собственно полимера, ещё кучу всяких добавок содержат - такая каша будет... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти