СЭП

углеводород = метан... его количество = 3,2 г.

ой чёт эт я попутал смальца поповоду того что "А вообще считается, что медь с конц. серкой почти не взаимодействует, но на самом деле реакция всё-таки идёт, хотья и довольно-таки медленно. " Типо взаимодействует... Тут кстати многое зависит от температуры, наличия кислорода воздуха итд. Вобщем, всё ты написал правильно. Только не сульфат будет, а гидросульфат...

нууу... по идее так оно и выйдет... Только получится не сульфат аммония, а гидросульфат.... В качестве "типо" примесей там будет и сульфат меди и монооксид азота, и много разного другого говна... А вообще считается, что медь с конц. серкой почти не взаимодействует, но на самом деле реакция всё-таки идёт, хотья и довольно-таки медленно.

Зарин кажись "аум синрикё" юзали... Эт типо какая-то терровская группировка в Японии была... Они вроде как этим зарином даже "клиентов" своих обрабатывали. Эт я как то по телеку передачу про них смотрел... А вообще в нете есть книжечка по теме: З. Франке "Химия отравляющих веществ" изд. Химия, 1973. В ней ты найдёшь всё, что тебя интересует...

Можно на язык попробовать А если серьёзно, то раньше (очень давно)при работе с синилкой советовали курить сигары, и если пары синилки хоть в мизерных количествах попадали в атмосферу лабы, то это сильно ощущалось по сильному изменению "вкуса" дыма... Там толи дым очень горьким казался, толи появлялся сильный "привкус" миндаля... Как то так... Эт я кажись у Губена видел в его книжке "Методы органической химии", какая часть только непомню, а может и вообще книгу путаю.

Неужто так никто и неответит - !?

Вот, выбирайте (инфа кажись с гиперлаба): "Уксусный ангидрид получается общими для всех ангидридов карбоновых кислот методами. Например: • реакцией ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия (калия, кальция и т.д.) CH3COCl + CH3COONa = (CH3CO)2O + NaCl • реакцией сульфурилхлорида с безводным ацетатом натрия SO2Cl2 + 4CH3COONa = 2(CH3CO)2O + Na2SO4 + 2NaCl • реакцией тионилхлорида с безводным ацетатом натрия SOCl2 + 4CH3COONa = 2(CH3CO)2O + Na2SO3 + 2NaCl • реакцией оксихлорида фосфора с безводным ацетатом натрия POCl3 + 4CHЗCOONa = 2(CHЗCO)2O + NaPO3 + 3NaCl • взаимодействием трихлорида фосфора с ледяной уксусной кислотой и последующей реакцией получившегося ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия 3CH3COOH + 2PCl3 = 3CH3COCl + P2O3 + 3HCl CH3COONa + CH3COCl = (CH3CO)2O + NaCl • взаимодействием пентахлорида фосфора с ледяной уксусной кислотой и последующими реакциями получившигся ацетилхлорида и хлорокиси фосфора с безводным ацетатом натрия CH3COOH + PCl5 = CH3COCl + POCl3 + HCl CH3COCl + CH3COONa = (CH3CO)2O + NaCl POCl3 + 4CHЗCOONa = 2(CHЗCO)2O + NaPO3 + 3NaCl • взаимодействием хлорида кремния с безводным ацетатом натрия SiCl4 + 4CH3COONa = 4NaCl + SiO2 + (CH3CO)2O • взаимодействием трихлорида бора с ледяной уксусной кислотой и последующей реакцией получившегося ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия 3CH3COOH + 2BCl3 = 3CH3COCl + B2O3 + 3HCl CH3COONa + CH3COCl = (CH3CO)2O + NaCl • пропусканием фосгена в ледяную уксусную кислоту и последующей реакцией получившегося ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия CH3COOH + COCl2 = CH3COCl + CO2 + HCl CH3COONa + CH3COCl = (CH3CO)2O + NaCl • реакцией ацетилбромида с безводным ацетатом натрия CH3COONa + CH3COBr = (CH3CO)2O + NaBr • нагреванием смеси безводных натриевых солей хлорсульфоновой и уксусной кислот 2CH3COONa + ClSO3Na = (CH3CO)2O + Na2SO4 + NaCl • реакцией двухлористой серы C безводным ацетатом натрия 2CH3COONa + S2Cl2 = (CH3COO)2S2 + 2NaCl (на холоду) 2(CH3COO)2S2 = 2(CH3CO)2O + 3S + SO2 (при подогревании) • пропусканием сухого хлора в смесь безводного ацетата натрия и серы, смоченных уксусным ангидридом 8CH3COONa + S + 6Cl = 4(CH3CO)2O + Na2SO4 + 6NaCl (в растворителе (CH3CO)2O) • или реакцией безводного ацетата натрия с раствором серы в броме без растворителя 8CH3COONa + S + 6Br = 4(CH3CO)2O + Na2SO4 + 6NaBr • пропусканием ацетилена в ледяную уксусную кислоту при 70-85 град. цел. в присутствии катализатора сульфата ртути (1% от массы уксусной кислоты взятой в реакцию) с последующим разложением образовавшегося этилидендиацетата на уксусный ангидрид и ацетальдегид 2CH3COOH + C2H2 = CH3CH(OCOCH3)2 CH3CH(OCOCH3)2 = (CH3CO)2O + CH3CHO • пропусканием кетена в ледяную уксусную кислоту CH2=C=O + CH3COOH = (CH3CO)2O • в промышленности уксусный ангидрид получают прямой дегидратацией ледяной уксусной кислоты в присутствии катализаторов, например триэтилфосфата PO(OC2H5)3 CH3COOH = CH2=C=O + H2O (реакция обратима) CH3COOH = CH4 + CO2 (побочная реакция) CH2=C=O + CH3COOH = (CH3CO)2O" Тут как бы каждый выберает для себя ту методу, которая для него наиболее приемлема... Например, если есть возможность затариться ацетилхлоридом или тионилхлоридом (не в списках) по приемлемой цене, то это одни из наиболее лёгких путей синтеза гидры, т.к. ацетат натрия проблемой не является. Для кого-то есть смысл пытаться замутить его через кетен, хотя граблей там походу море будет...

невидать тебе гидры по данному методу, как своих ушей...

А может переэтерификацию попробовать - ? Кстати, а почему с кислотой нельзя, скажем с солянкой - ?

Серебрянную соль нитромочевины, гы...

Пробовал = реакция вообще не пошла !!! Напишу подробнее, как делал: На 50 гр пентаэритрита тетрабензоата (ПТ) было взято 22,55 гр КОН (90% осн. вещества), т.е. 20,3 гр (в пересчёте на чистый КОН), т.е. по стехиометрии и 169 мл дист. воды (т.е. получается 10%-ный раствор КОН)... Вода бралась с таким расчётом, что из этих 169 мл, 19,57 мл уходят на присоединение к бензоату калия (образование тригидрата бензоата калия из бензоата калия образующегося в результате реакции), а остальные 149,12 гр воды были взяты в расчёте на полное растворение тригидрата бензоата калия при 20 Цельсиях. Пент по идее должен был выпасть в осадок, т.к. растворимость тригидрата бензоата калия в воде хорошая, а у пента - плохая... Вобщем данные компоненты (ПТ, КОН, вода) были закинуты в круглодонку и нагревались под обратником на колбонагревателе в течении 3-х часов... Вначале нагрева никаких признаков реакции не было, как только раствор закипел кристаллы ПТ тупо расплавились и слились в прозрачную жидкость, т.е. образовались два слоя нижний - ПТ, верхний - раствор КОН... Затем нагревание было прекращено и раствор (пока ещё жидкий) был быстро перелит в стакан (во избежании застывания слоя ПТ прямо в колбе), после того как раствор охладился "лепёшка" была вынута, измельчена, промыта дист. водой, высушена и взвешена. В итоге получилось 49 гр исходного компонента - т.е. ПТ = что говорит о том, что даже никаких признаков реакции небыло... Вот ща сижу, чешу голову, и думаю, как же мне всётаки отгидролизить данный эфир - ? Может стоит взять раствор щёлочи покрепче - ? Как думают товарищи химики - ?

Моё ИМХО ! Растусовке не подлежит !!!

ХИМИКАМИ РОЖДАЮТСЯ !!!

Пацталом Русхим тебе поможет во всех ингридиентах... Хотя, можно немного поизвращаться: селитра (KNO3) = бывает попадается в садмагах, но редко...Можно сделать самому (отдельная тема)... Уголь (акт.) = аптека, фильтрующие коробки от противогазов, уголь для мангалов, сделать самому (отдельная тема)... Сера = садмаг/хозмаг (очень редко), если нравятся путешествия, то можно тусануться по ЖД полотну и поднабрать там приличное количество техн. серы (очистка = отдельная тема)... Одно дело знать его состав и то, где достаются его компоненты, и совсем другое дело сделать качественный дымный порох самому... Тут уже желательно иметь много времени для экспериментов, много терпения, определённые знания (основанные на специфической литературе, а не на мультяшных методах), весы, шаровую мельницу, пресс, итд...