синтез бензилцианида

[не сволочь]

здравствуйте! нужно описание синтеза бензилцианида действием цианида натрия на бензилхлорид. к сожалению в литературе подробного описания данного метода не нашёл. подскажите, кто что знает, пожалуйста.

[tixmir]

:ag: :ag:

[FreeChem]

Бензилцианид получают реакцией бензилхлорида с небольшим избытком NaCN (KCN) в водно-спиртовой среде при 80 °С. Добавки Nal и третичных аминов ускоряют реакцию. Из реакционной смеси бензилцианид выделяют ректификацией - выход не более 80%. С использованием катализаторов межфазного переноса (бензилтриэтиламмоний-хлорида) выход возрастает до 94%.

[Жека2009]

Бензилцианид получают реакцией бензилхлорида с небольшим избытком NaCN (KCN) в водно-спиртовой среде при 80 °С. Добавки Nal и третичных аминов ускоряют реакцию. Из реакционной смеси бензилцианид выделяют ректификацией - выход не более 80%. С использованием катализаторов межфазного переноса (бензилтриэтиламмоний-хлорида) выход возрастает до 94%.

а полученый бензилцианид не разлагаеться действием воды на фенилуксусную к-ту и аммиак????

реакцией бензилхлорида с небольшим избытком NaCN (KCN) в водно-спиртовой среде при 80 °С

[Джон]

Уже едут-с Если конечно не для другй реакции исользовать собираетесь

[не сволочь]

Бензилцианид получают реакцией бензилхлорида с небольшим избытком NaCN (KCN) в водно-спиртовой среде при 80 °С. Добавки Nal и третичных аминов ускоряют реакцию. Из реакционной смеси бензилцианид выделяют ректификацией - выход не более 80%. С использованием катализаторов межфазного переноса (бензилтриэтиламмоний-хлорида) выход возрастает до 94%.

 

умник! это и я нагуглить додумался. соотношение вода:спирт, (вода\спирт):бензилхлорид? определение окончания реакции? желательно бы поподробнее, по-любому ведь кто-нибудь синтезировал?

[ohotnik]

лучше использовать ДМСО или диметилформамид в качестве растворителя