Farmacet Опубликовано 15 Апреля, 2008 в 14:57 Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2008 в 14:57 Вообще-то тетрагалогениды япония должны быть неустойчивы, а по-твоему они получаются при взаимодействии элементов при 600-800 С. У элементов главной подгруппы IV повышается устойчивость соединений валентности II, а для соединений (IV) соответственно понижается. Jp4+ , что ты верно заметил, будет сильнейшим окислителем, но гораздо более характерным и, допустим, распространенным в природе будет именно Jp2+. Еще ошибка в том, что слишком уж устойчив к нагреву оказывается гидроксид элемента, стоящего "между ртутью и серебром." А K2[JpI6] не только никак не может защищать ткань, но и сам при нагревании будет испускать иод и окисляться на воздухе. Сказка ложь да в ней намек... Ссылка на комментарий
silikoz Опубликовано 15 Апреля, 2008 в 15:17 Автор Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2008 в 15:17 Вообще-то тетрагалогениды япония должны быть неустойчивы, а по-твоему они получаются при взаимодействии элементов при 600-800 С. У элементов главной подгруппы IV повышается устойчивость соединений валентности II, а для соединений (IV) соответственно понижается. Jp4+ , что ты верно заметил, будет сильнейшим окислителем, но гораздо более характерным и, допустим, распространенным в природе будет именно Jp2+. Еще ошибка в том, что слишком уж устойчив к нагреву оказывается гидроксид элемента, стоящего "между ртутью и серебром." А K2[JpI6] не только никак не может защищать ткань, но и сам при нагревании будет испускать иод и окисляться на воздухе. Сказка ложь да в ней намек... Спасибо за внимание! Я учту ваши замечания. Но химия япония приблиается к химии гафния и платины. При окислении он восстанавливается до МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ЯПОНИЯ. Вообще-то, гексаиодояпонат калия K2[JpI6]- прочнейший из известных комплексов: его константа нестойкости- 1,3*10^-78. Он кипит без разложения при 1405 C. А иодид япония спокойно перегоняется без разложения, разлагаясь при 2000 C. Так что вот. Ссылка на комментарий
Farmacet Опубликовано 15 Апреля, 2008 в 15:46 Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2008 в 15:46 Спасибо за внимание! Я учту ваши замечания. Но химия япония приблиается к химии гафния и платины. При окислении он восстанавливается до МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ЯПОНИЯ. Вообще-то, гексаиодояпонат калия K2[JpI6]- прочнейший из известных комплексов: его константа нестойкости- 1,3*10^-78. Он кипит без разложения при 1405 C. А иодид япония спокойно перегоняется без разложения, разлагаясь при 2000 C. Так что вот. Это ж выдумка: прочнейший комплекс, кипение, разложение при 2000 С... Ты чего-то написал, что статью придумал, а в этом сообщении пишешь как о правде. Комплексные соединения слишком слабы, чтобы кипеть без разложения, к тому же, забыл написать, этот комплекс разложится на Jp, I2 и KI, поскольку это малоактивный металл. Почему химия этого элемента приближается к гафнию и платине? С платиной вообще нет общих закономерностей, а гафний относится к другой подгруппе. Менделеев же окрестил его "экасвинцом", поэтому его свойства нужно предсказывать по подгруппе углерода. Ссылка на комментарий
I2o Опубликовано 15 Апреля, 2008 в 18:13 Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2008 в 18:13 Это ж выдумка: прочнейший комплекс, кипение, разложение при 2000 С... Ты чего-то написал, что статью придумал, а в этом сообщении пишешь как о правде. Комплексные соединения слишком слабы, чтобы кипеть без разложения, к тому же, забыл написать, этот комплекс разложится на Jp, I2 и KI, поскольку это малоактивный металл. Почему химия этого элемента приближается к гафнию и платине? С платиной вообще нет общих закономерностей, а гафний относится к другой подгруппе. Менделеев же окрестил его "экасвинцом", поэтому его свойства нужно предсказывать по подгруппе углерода. Вы чё, бредите...какие комплексы, какое разложение, какие валентности?...Jp-радиоактивен...максимально стабильный изотоп живет 0,95 милисекунды... Ссылка на комментарий
silikoz Опубликовано 15 Апреля, 2008 в 18:28 Автор Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2008 в 18:28 Вы чё, бредите...какие комплексы, какое разложение, какие валентности?...Jp-радиоактивен...максимально стабильный изотоп живет 0,95 милисекунды... Вы, видимо, не поняли, что это выдумка. "Сказка ложь, да в ней намёк." Но если бы такой элемент был стабильный, то возможны сыойства, близкие к свойствам свинца. Вот и фантазируйте. Ссылка на комментарий
silikoz Опубликовано 18 Апреля, 2008 в 16:43 Автор Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2008 в 16:43 CrCl2+H2O = CrCl3+Cr(OH)3+H2 Вы на что мне этим намекаете? Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 18 Апреля, 2008 в 16:54 Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2008 в 16:54 Вы на что мне этим намекаете? Уравнение реакции - это только уравнение реакции. Ссылка на комментарий
silikoz Опубликовано 18 Апреля, 2008 в 17:03 Автор Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2008 в 17:03 Почему химия этого элемента приближается к гафнию и платине? А вспомни химию таллия. Еще ошибка в том, что слишком уж устойчив к нагреву оказывается гидроксид элемента, стоящего "между ртутью и серебром." Вспомни, пожалуйста, гидроксид золота. Ссылка на комментарий
silikoz Опубликовано 27 Апреля, 2008 в 16:32 Автор Поделиться Опубликовано 27 Апреля, 2008 в 16:32 Да почти во всех :unsure: См. например "Аналитическая химия мышьяка", она есть во всех технических электронных библиотеках. Я имею в виду по ПР. Ссылка на комментарий
silikoz Опубликовано 1 Мая, 2008 в 17:45 Автор Поделиться Опубликовано 1 Мая, 2008 в 17:45 Если нашел, ссылку на бочку. Это что же за растворы Ti(II), дигалогениды окисляются водой с вытеснением Н2, сульфат титана(II) TiSO4 устойчив только при продувке раствора водородом, обычных р-рах весьма неустойчив. Это все, кстати, в местной энциклопедии написано. Опять поленился? Раствор, который бы поглощал в области от 400 до 680 ммк, т.е. черный, думаю, не существует. Золи, взвеси, коллоиды, могут быть, оптически однородный раствор одного вещества в воде, неизвестен. Хотя, например, стекло, можно рассматривать как очень вязкую жидкость, фильтры Вуда, при обычном освещении вполне черны. Но сульфат титана (II) всё-таки существует в водных растворах. Значит,вы ошиблись. Не вижу тут логики. :blink: Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти