Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Медный купорос из серной кислоты


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Вобщем выпарил раствор немного запах серы был видимо до конца не прореагировало на дне осталась соль серого цвета прилил чуточку воды и потихоньку начали сформироваться кристалы:

 

a6c6e370c341.jpg

Ссылка на комментарий

Вобщем выпарил раствор немного запах серы был видимо до конца не прореагировало на дне осталась соль серого цвета прилил чуточку воды и потихоньку начали сформироваться кристалы:

 

a6c6e370c341.jpg

 

А вот так выглядит только что выпариный купорос он должен посинеть со временем?

 

86d07a7406b1.jpg

Ссылка на комментарий

Сколько по времени примерно нужно прокаливать?

 

Получал так: 2 медных электрода в воду с разбавленой солью получался зелёный окрас у мути потом выпаривал и прокаливал

 

Вот яркий пример того, что лень заглянуть в книжку и прочитать несколько строк.Для начала обсудим процесс "получения оксида меди" методом электролиза. Что происходит с медным анодом в растворе соли? Да, он окисляется. Но в большинстве случаев получаются соединения меди ( I ). А еще осадок получается практически аморфным, сорбирует кучу воды и хлоридов... Сушка, прокаливание... Диспропорционирование на соединения меди (II) и металл. Вот вам и коричневый цвет, особенно, с учетом низкой температуры прокаливания, не успела медь окислится полностью. Растворение в серке. Двухвалентная медь дала сульфат, металлическая и сорбированные хлориды ( которых там достаточно ) дали в осадке монохлорид меди, который и осел в виде белого осадка ( микрокристаллического, поэтому объемного, см выше про аморфный ) слоя на дне посудины. Высушивание: безводный купорос белого цвета, гидратированный - синего. А ваш - зеленого. Это все примеси хлоридов, дихлорид меди не так уж легко теряет воду. Вариантов несколько: первый - лучше очищать соединения меди, второй - бежать в аптеку за пероксидом и растворять металлическую медь в серке или подождать пару недель, пока сама не прореагирует с участием кислорода воздуха. Третий - электролитически растворять медный анод в растворе серной кислоты с последующей кристаллизацией купороса ( а отработанный раствор после разбавления и добавления серки снова пойдет в дело ). Ну что за молодёжь пошла, а? :)

Ссылка на комментарий

Спасибо!

 

Конечно отфильтровывыл, выпаривал только голубую жидкость. После выдержки под водяным паром полученого порошка получил синий оттенок + весить больше стал:

 

aecb12592e1d.jpg

Ссылка на комментарий

Также попробовал ваш способ получения сульфата меди электролизом в виде электролита из серной с водой, жидкость стала голубая и началось образовываться металическая медь на аноде какой электрод лучше использовать чтобы она не осаждалась в виде металической меди а насыщал раствор сульфата меди?

Ссылка на комментарий

Также попробовал ваш способ получения сульфата меди электролизом в виде электролита из серной с водой, жидкость стала голубая и началось образовываться металическая медь на аноде какой электрод лучше использовать чтобы она не осаждалась в виде металической меди а насыщал раствор сульфата меди?

 

Медь будет образовываться на катоде в любом случае. Её можно отфильтровать и куда-нибудь применить, а раствор упарить до начала кристаллизации. Кристаллы оделить декантацией, промыть водой один раз, высушить. Фильтрат можно разбавить водой и снова направить на электролиз ( с добавкой того же электролита для аккумуляторов ).Если у вас есть аквариумный насос ( это который воздух через воду прогоняет ) можно и без электролиза - растворяйте медь в электролите при постоянном притоке воздуха. Особенно быстро окисляется та медь, которую вы получили при электролизе. Есть еще вариант - нагревать до красного каления ( это около 500 градусов ) "электролизную" медь ( естественно, тщательно промытую ) на воздухе, большая часть меди окисляется в оксид ( порошок очень мелкий ), а уж как перевести оксид в сульфат - вам уже написали.

Ссылка на комментарий

Медь будет образовываться на катоде в любом случае. Её можно отфильтровать и куда-нибудь применить, а раствор упарить до начала кристаллизации. Кристаллы оделить декантацией, промыть водой один раз, высушить. Фильтрат можно разбавить водой и снова направить на электролиз ( с добавкой того же электролита для аккумуляторов ).Если у вас есть аквариумный насос ( это который воздух через воду прогоняет ) можно и без электролиза - растворяйте медь в электролите при постоянном притоке воздуха. Особенно быстро окисляется та медь, которую вы получили при электролизе. Есть еще вариант - нагревать до красного каления ( это около 500 градусов ) "электролизную" медь ( естественно, тщательно промытую ) на воздухе, большая часть меди окисляется в оксид ( порошок очень мелкий ), а уж как перевести оксид в сульфат - вам уже написали.

 

Спасибо! я попробую этот способ, а так если выпарить получатся некрасивые голубые комки а нужно кристралы мне кажется их нужно выращивать на матрице в присутствии влажного воздуха, но я незнаю как это осуществить.

Ссылка на комментарий

Спасибо! я попробую этот способ, а так если выпарить получатся некрасивые голубые комки а нужно кристралы мне кажется их нужно выращивать на матрице в присутствии влажного воздуха, но я незнаю как это осуществить.

 

Всё получилось нужно не до конца выпаривать и делать концентрированный раствор при 80C после охладил и кристалы выпали в осадок:

 

6b3666e69d87.jpg

Ссылка на комментарий

Всё получилось нужно не до конца выпаривать и делать концентрированный раствор при 80C после охладил и кристалы выпали в осадок:

 

6b3666e69d87.jpg

 

 

Ох, какой геморрой...Да не жалей ты 100 рублей, которые ты на буханку хлеба тратишь...

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...