Олимпиадные задачи

[KRAB-XIMIK]

Или оксим изомеризуется в нитрозосоединение и будут две связи с одной стороны?(то есть будет похоже на тетраметилпиразин)

[KRAB-XIMIK]

Бесцветные вещества А, B и C состоят из атомов элементов X и Y,

расположенных в одной группе главной подгруппы Периодической таблицы

химических элементов Д.И. Менделеева. Поглощение каждого из веществ (А, B или

C) избытком горячего раствора гидроксида бария приводит к образованию осадка D

(содержит X). При обработке образовавшихся растворов (доведенных до pH 7)

раствором нитрата серебра выпадает осадок E (в случае исходных А или B). E

содержит Y. Информация о веществах А, B и C, а также о результатах проведения

реакций с их участием представлена в таблице

 

участием представлена в таблице.

A - ClF

B - ClF3

C - ClF5 ?

 

ClF3+UF4=ClF+2UF6?

ClF3+Co3O4->Co2O3+Co(O)F+ClF?

[KRAB-XIMIK]

международные менделеевские олимпиады для 10 классов?

[Гость Ефим]

Что образуется в результате реакции бутан-2-оксима и серной кислоты?

Тот же продукт образуется при взаимодействии этанамина с 2-гидроксибутанона-2

 

Думаю, димеризация

 

Да, будет гетероцикл. Щас нарисую

Это как?

И что стало с перегруппировкой Бекмана?

[KRAB-XIMIK]

Это как?

И что стало с перегруппировкой Бекмана?

Совсем забыл про неё!

 

Там должен быть 3-гидроксибутанон-2

Изменено 1 Августа, 2012 в 15:49 пользователем KRAB-XIMIK

[Гость Ефим]

Совсем забыл про неё!

 

Там должен быть 3-гидроксибутанон-2

3-гидроксибутанон-2 + этанамин ----> что-то не сходится, N-этилацетамид не получается. А вот этилацетат с этанамином...

[rrr]

Вы всю цепочку выложите.

[KRAB-XIMIK]

Вы всю цепочку выложите.

Всю не буду. Часть выложу.

бутанон-2 реагирует с перекисью водорода в присутствии трифторуксусной кислоты. Затем продукт реагирует с этанамином.

 

Также конечное вещество получается, если бутанон-2 прореагирует с гидроксиламином, а затем с серной кислотой.

Изменено 1 Августа, 2012 в 16:26 пользователем KRAB-XIMIK

[Гость Ефим]

Всю не буду. Часть выложу.

бутанон-2 реагирует с перекисью водорода в присутствии трифторуксусной кислоты. Затем продукт реагирует с этанамином.

 

Также конечное вещество получается, если бутанон-2 прореагирует с гидроксиламином, а затем с серной кислотой.

Кетоны расщепляются перекисью водорода в присутствии кислот с образованием сложных эфиров ("Органические реакции", т.9, c. 83). То есть, этилацетат и получается.

 

Что интересно - в присутствии серной кислоты из бутанона действительно получается 3-оксибутанон-2 (как это и следовало ожидать при гидроксилировании енола бутанона). А вот октанон-2 в присутствии HF даёт гексилацетат. По-видимому не зря в качестве катализатора указана трифторуксусная кислота, особенно, если учесть, что с перекисью она легко образует надкислоту.

[KRAB-XIMIK]

Так. Перегруппировка Бекмана даёт нам метиламид пропионовой кислоты CH3-NH-CO-C2H5

А можно механизм расщепления кетона перекисью?

 

Стоп. CH3-NH-CO-C2H5 или C2H5-NH-CO-CH3?

Изменено 1 Августа, 2012 в 17:08 пользователем KRAB-XIMIK