LucA Опубликовано 2 Апреля, 2010 в 17:59 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2010 в 17:59 В синтезе используется раствор гидроксида натрия, воды и этанола. Исходные в-ва бензальдегид и ацетофенон. Интерересует именно сам механизм реакции. Ссылка на комментарий
Vimto Опубликовано 3 Апреля, 2010 в 06:05 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2010 в 06:05 Обычная конденсация альдольно-кротоновая... Под действием основания ацетофенон депротонируется и атакует по карбонилу бензальдегида. Получающийся аддукт протонируется из спирта и отщепляет воду под действием основания с образованием бензальацетофенона. Если непонятно, можно нарисовать все это. Ссылка на комментарий
LucA Опубликовано 3 Апреля, 2010 в 06:38 Автор Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2010 в 06:38 Обычная конденсация альдольно-кротоновая... Под действием основания ацетофенон депротонируется и атакует по карбонилу бензальдегида. Получающийся аддукт протонируется из спирта и отщепляет воду под действием основания с образованием бензальацетофенона. Если непонятно, можно нарисовать все это. Все очень ясно и понятно. Огромное спасибо =) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти