Вопросы о гальванике

[sharpneedles]

  В 01.05.2010 в 09:15, antabu сказал:

7. Медь можно селективно снять в медно-аммиачном травителе.

Это, пожалуй, времени больше займет...

[Ramirez]

Возникла сложная ситуация. Паяный, герметично заваренный узел (материал-снаружи сталь, внутри медь) был ошибочно обдут кварцевым песком по никелевому слою, нанесенному на медь (вместо наружной стальной поверхности). Толщина никеля (была) 70 мкм, осталось после обдувки 20-50 мкм и местами проплешины до меди. Необходимо переникелировать. Предлагается снять никелевое покрытие в ванне анодного травления: серная к-та 1000-1300 г/л + глицерин 16-20 г/л, плотность тока 5-10А/дм2, температура 18-30 гр.,катод внутренний стальной, время выдержки - до полного снятия никеля.

1.Рационально ли данное решение?

2.Предотвратит ли такой состав ванны растравливание меди (стальную поверхность изолируем лаком в 3 слоя)?

3.Ванна объемом 430 л, имеется к-та конц. 1026г/л, глицерин 86% (масс.). Сколько надо к-ты и глицерина для получения конц. 1300 и 20г/л соответственно? Краткий расчет если можно.

4.Существенным ли будет нагрев серной кислоты во время травления?

[antabu]

Тяжёлый случай. Никель с меди вообще снимается тяжело и и не полностью селективно, т.е. подтрав меди будет в любом случае. Я бы снимал анодно в электролите никелирования, но в результате электролит будет испорчен примесью меди. А как хотите из менее концентрированной серной получить более концентрированную?

[Ramirez]

  В 09.06.2010 в 16:46, antabu сказал:

Тяжёлый случай. Никель с меди вообще снимается тяжело и и не полностью селективно, т.е. подтрав меди будет в любом случае. Я бы снимал анодно в электролите никелирования, но в результате электролит будет испорчен примесью меди. А как хотите из менее концентрированной серной получить более концентрированную?

 

анодно в никелевом электролите не подходит, технологии дают из москвы - там написано анодное травление. А про конц. серной - это я попутал. Имеем 1026 г/л и 86% глицерин - надо получить раствор 1026г/л и 16 г/л соотв. Объем ванны 528л (номинальный), заполнить надо 428л.

[sharpneedles]

  В 10.06.2010 в 01:23, Ramirez сказал:

анодно в никелевом электролите не подходит, технологии дают из москвы - там написано анодное травление. А про конц. серной - это я попутал. Имеем 1026 г/л и 86% глицерин - надо получить раствор 1026г/л и 16 г/л соотв. Объем ванны 528л (номинальный), заполнить надо 428л.

Анодное травление в никелевом электролите - глупость, на мой взгляд. И травление меди не предотвращается, и электролит никелирования от катионов меди чистить придется.

 

Если есть возможность, то лучше снять и никель и часть меди, а затем произвести подготовку поверхности остаточного слоя меди и заново покрыть его сначала медью, а потом и никелем.

 

Если хотите непременно попробовать анодное снятие никеля в серной кислоте с глицерином, то предварительно поместите медную деталь (которую не жалко растравить или испортить) в такой раствор и выдержите на ней указанную плотность тока - вот и увидите пострадает медный слой или нет. Растворимость сульфата никеля больше, чем растворимость сульфата меди, который с повышением кислотности резко теряет растворимость. Вообще - в растворе с такой концентрацией серной кислоты, да еще и при нормальной температуре, солевая пассивация меди очень даже вероятна.

[antabu]

  В 10.06.2010 в 09:31, sharpneedles сказал:

Анодное травление в никелевом электролите - глупость, на мой взгляд. И травление меди не предотвращается, и электролит никелирования от катионов меди чистить придется.

При том значении рН, при котором работают обычно электролиты никелирования, медь на аноде пассивируется, так как при рН>5 образуется гидроксид, хотя, некоторое растравливание будет и чистить придётся.

[Ramirez]

Взяли в качестве образца деталь, схожую по материалу (составу). Это был кусок, оставшийся от металлографического контроля. Залакировали наполовину и попробовали снять никель в анодном травлении. Фактический состав: серная 1002 г/л, глицерин 19 г/л. Медная часть немного пострадала. Приняли решение разникелировать серийный узел по тех.указанию. Поверхность медной части - 25 дм2, сила тока 200 А, общее время выдержки ~ 45 мин. Вынимали через 15, 10, 10, 7, 3 мин., промывали, осматривали и снова подсаживали. Медь, ожидаемо, немного подтравили. Сварные швы остались в норме. В одном месте никель так и не сняли (остался в виде пятна, через которое просвечивала медь - зачистили шкуркой). Причины могут быть различными - может так было покрыто (анод никелевый так работает), может в этом месте никеля больше осталось после обдувки, может стальной катод такой хреновый. Завтра тех.совет будет решать судьбу узла.

[sharpneedles]

  В 20.06.2010 в 16:31, Ramirez сказал:

Завтра тех.совет будет решать судьбу узла.

Чего там решать? Восстановить деталь - да все дела. Если медь подтравили - довести слой меди до требуемой толщины и покрыть никелем.

[Вова123]

У меня есть несколько вопросов , только немного не по теме .

1. Я собираюсь собрать электролизер , и незнаю , какие электроды использовать при а)Электролизе воды из крана без примесей

б)Электролизе раствора соды (Здесь напишите уравнение реакции)

2. Какие при этом брать ток , напряжение , и площадь электродов

3.Что еще можно сделать с помощью электролиза и какие брать электроды

Всем большое спасибо , кто откликнится .

[antabu]

При электролизе водопроводной воды получают т.н. "живую" и "мёртвую" воду. Электролизом раствора соды - щёлочь и углекислый газ - это обсуждалось на форуме. Посмотрите книги Якименко Л.М. http://gen.lib.rus.ec/search?req=%D1%8F%D0%BA%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D0%BA%D0%BE&nametype=orig