Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

структура фенолформальдегидных смол


jon1

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

при получении смолы из уротропина и фенола могут ли аминные (иминные и т.п.) группы внедрятся в структуру смолы? Если кто распологает информацией этого века, прошу ответить. Обращаю внимание, что не при отверждении, а при получении смолы.

Ссылка на комментарий

при получении смолы из уротропина и фенола могут ли аминные (иминные и т.п.) группы внедрятся в структуру смолы? Если кто распологает информацией этого века, прошу ответить. Обращаю внимание, что не при отверждении, а при получении смолы.

всем спасибо за советы.

ответ нашел.

Ссылка на комментарий

Ответ простой - и могут, и внедряются... Это видно даже по ИК-спектрам... (по ЯМР еще лучше)...

 

Но пока мы "чесались", Вы уже сами нашли ответ... Может еще что-то по таким смолам Вас интересует?

Ссылка на комментарий

Ответ простой - и могут, и внедряются... Это видно даже по ИК-спектрам... (по ЯМР еще лучше)...

 

Но пока мы "чесались", Вы уже сами нашли ответ... Может еще что-то по таким смолам Вас интересует?

к сожалению у нас нет приборов для снятия этих спектров. Если они внедряются (а это доказано), то получается другой полимер с другими свойствами и с другими соотношениями фенол:формальдегид из уротропина, чем если считать фенол:формальдегид. Т.е. в первом случае надо два моля условного формальдегида на одно звено молекулы, а во втором случае - один. Мы (чисто практически) сыпем как в первом случае, но вдруг что-то пойдет не так и тогда можно "козла" поймать, ведь может же лишний уроторопин пойти на отверждение смолы.

Как можно процесс регулировать что бы преимущественно связи были -СН2-NН-СН2- , а не -СН2- ? Мы в качестве исходных используем п-нонилфенол и уротропин. Процесс идет в масле при 120 градусов. Конец реакции определяется по вязкости. Конечный продукт - стабилизатор резины.

Есть ещё одна тема на перспективу. Имеется кубовый продукт фенольного производства. Хотелось бы сделать из него катионактивное ПАВ для улучшения асфальта, т.е. продукт должен быть ещё и безвредным. Как сделать анионактивное ПАВ (фенол+формальдегид+сульфит натрия) я знаю, но такое ПАВ нам не надо.

Ну и ещё пара тем примерно в том же направлении, т.е как из отходов сделать конфетку.

Да, самое главное - я работаю за энтузазизм и зарплату и надеюсь только на бесплатное и взаимовыгодное сотруднечиство.

Ссылка на комментарий
  • 1 год спустя...

Подскажите, пожалуйста!

На действующем заводе пластмасс после производства фенолформальдегидной смолы образуется твердый отход 3 класса опасности - затвердевшая, нерастворимая, неплавкая фенолформальдегидная смола (или резит) .

Предприятие данный вид отхода сдает на захоронение. Известна ли какая-то технология по переработке этого отхода?? или вторичного использования?

Ссылка на комментарий
  • 2 года спустя...

если вы имеете в виду сжигание,то нет...запретили его сжигать

не надо сжигать просто так всякую бяку - ну есть же автоклав для бедных людей - ну суньте вы это всё туда и в воде под серной кислотой разбадяжте до жидкости.

Ссылка на комментарий
  • 5 недель спустя...

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...