eric52783 Опубликовано 10 Мая, 2010 в 09:54 Поделиться Опубликовано 10 Мая, 2010 в 09:54 Есть ли возможность восстановления V(V) до V(III) в водном растворе? И какие восстановители можно подобрать для получения возможно более чистого препарата? Ссылка на комментарий
скорпиончик Опубликовано 10 Мая, 2010 в 18:40 Поделиться Опубликовано 10 Мая, 2010 в 18:40 В 10.05.2010 в 09:54, eric52783 сказал: Есть ли возможность восстановления V(V) до V(III) в водном растворе? И какие восстановители можно подобрать для получения возможно более чистого препарата? можно попробовать реакцию с KCN Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 10 Мая, 2010 в 18:53 Поделиться Опубликовано 10 Мая, 2010 в 18:53 В 10.05.2010 в 09:54, eric52783 сказал: Есть ли возможность восстановления V(V) до V(III) в водном растворе? И какие восстановители можно подобрать для получения возможно более чистого препарата? Водород в момент выделения или электролиз Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 23 Января, 2011 в 21:58 Поделиться Опубликовано 23 Января, 2011 в 21:58 В 10.05.2010 в 18:53, Vova сказал: Водород в момент выделения или электролиз При этом будет происходить последовательная смена цветов: VO3-(бесцвет.), затем V6O28 6-(жел-оранж), затем VO2+(синий), затем V3+(зел.), и наконец V2+(фиол.). Хлорид ванадия (II) VCl2 до сих пор храню в запаянной ампуле (устойчив без О2). Ссылка на комментарий
Rage Опубликовано 23 Января, 2011 в 22:15 Поделиться Опубликовано 23 Января, 2011 в 22:15 В 23.01.2011 в 21:58, Nil admirari сказал: При этом будет происходить последовательная смена цветов: VO3-(бесцвет.), затем V6O28 6-(жел-оранж), затем VO2+(синий), затем V3+(зел.), и наконец V2+(фиол.). Хлорид ванадия (II) VCl2 до сих пор храню в запаянной ампуле (устойчив без О2). Ну вы и археолог :dq: Ссылка на комментарий
borodul Опубликовано 24 Января, 2011 в 04:48 Поделиться Опубликовано 24 Января, 2011 в 04:48 Не надо извращаться с KCN! Используйте его по назначению! Восстановление V(V) -> V(III) легко проходит при кипячении взвеси V2O5 в концентрированной серной кислоте в присутствии элементарной серы. Сульфат ванадия (III) образуется в виде ярко-зеленого осадка. Главная проблема - отмыть его от серной кислоты. За ее счет он получается гигроскопичным и влет разъедающим бумажные фильтры. Думаю, можно попробовать отмывать спиртом, но я не пробовал никогда. Держать его на воздухе нельзя - быстро окисляется. Водой отмывать пытаться бесполезно - растворяется как сахар(и окисляется, опять же). И стакан для кипячения обязательно надо термостойкий, потому что в процессе кипячения раствор разогревается градусов до 200. Не всякий стакан это выдержит. Сера при этом плавится и плавает на поверхности кислоты. Избыток серы восстановлению не вредит - сера в таком случае просто восстанавливает серную кислоту, что тоже неплохо - меньше заморочек с отмыватием продукта от кислоты. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 24 Января, 2011 в 07:58 Поделиться Опубликовано 24 Января, 2011 в 07:58 Интересно попробую на днях это А вот если вместо S пропускать во взвесь SO2 то получим VOSO4 (цвета индиго - красотища) Да и серная не конц. а разб. в моем случае. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 24 Января, 2011 в 08:12 Поделиться Опубликовано 24 Января, 2011 в 08:12 В 24.01.2011 в 04:48, borodul сказал: Не надо извращаться с KCN! Используйте его по назначению! Для отмывки золота? Или чего поинтереснее :aq: Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти